フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼに直接関与し、cAMPレベルの急上昇を触媒し、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。この活性化は様々なタンパク質のリン酸化につながり、MXRA7の活性に影響を与える可能性がある。フォルボールエステルPMAは、プロテインキナーゼC(PKC)経路を利用し、様々なタンパク質のセリン残基やスレオニン残基をリン酸化し、MXRA7にも影響を及ぼす可能性がある。イオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアは、細胞内のカルシウムバランスを独自に破壊し、カルシウムイオンの流入を促進することで、タンパク質の活性化状態を変化させる能力を持つ一連のカルシウム依存性キナーゼを活性化することができる。LY294002とPD98059を含むキナーゼ阻害剤は、それぞれPI3KとMEKを選択的に阻害し、様々なタンパク質に下流から影響を及ぼす可能性のある対応する経路の変化を引き起こす。同様に、SB 203580とSP600125はp38 MAPKとJNK経路を標的とし、MXRA7に伝播する可能性のあるシフトを作り出す。
mTORの阻害剤であるラパマイシンは、PI3K/Aktシグナル伝達経路に下流から影響を与える。レスベラトロールやクルクミンのような化合物は、複数のシグナル伝達経路に関与し、それを調節することによって影響力を発揮し、タンパク質の活性を変化させる可能性がある。これらの化合物は、MXRA7を直接活性化するわけではないが、シグナル伝達環境における触媒として働き、生化学的事象の連鎖反応を引き起こして、細胞内のタンパク質の活性化に至る。
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