MUP6アクチベーターは、様々なホルモン経路を通じてMUP6の活性に影響を与える多様な化合物である。ビスフェノールAとジエチルスチルベストロールは、天然のホルモンシグナル伝達を模倣または妨害することにより、間接的にMUP6の活性を高めることができる。ビスフェノールAは内分泌撹乱物質としてホルモン受容体に結合し、MUP6が関与するホルモン依存性経路に影響を及ぼす可能性がある。合成エストロゲンであるジエチルスチルベストロールは、エストロゲン受容体に結合し、エストロゲンシグナル伝達を調節することで効果を発揮するが、これは間接的にMUP6経路に影響を与える可能性がある。同様に、内分泌かく乱作用のあるDDTや植物性エストロゲンのゲニステインもホルモン受容体に結合し、MUP6が活性化するシグナル伝達経路を変化させる可能性がある。ケトコナゾールのステロイド合成阻害作用とデキサメタゾンのグルココルチコイド受容体結合作用は、ステロイドホルモン経路の変化がMUP6活性を変化させる可能性を示している。
さらに、アンドロゲン受容体アンタゴニストであるフルタミドや選択的エストロゲン受容体モジュレーターであるタモキシフェンのような化合物は、MUP6活性調節におけるホルモンシグナル伝達の複雑さを示している。フルタミドのアンドロゲン情報伝達に対する作用とタモキシフェンのエストロゲン経路に対する作用は、MUP6が関与するホルモン制御における微妙な相互作用を示唆している。5α還元酵素阻害剤であるフィナステリドと、グルココルチコイドおよびプロゲステロン受容体のアンタゴニストであるミフェプリストンは、MUP6に影響を及ぼすホルモンシグナル伝達調節の役割をさらに強調している。GnRHアゴニストであるリュープロライドの使用は、ゴナドトロピン放出に影響し、MUP6活性を調節する間接的な経路を示している。最後に、エストロゲン活性を持つゼアラレノンはエストロゲン受容体に結合し、エストロゲン依存性の経路に影響を与え、MUP6活性を高める可能性がある。これらの活性化因子は、ホルモンシグナル伝達経路への標的作用を通して、MUP6の制御と増強に寄与し、ホルモンシグナル伝達とタンパク質機能との間の複雑な関係を浮き彫りにしている。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
内分泌かく乱物質であるビスフェノールAはホルモン受容体に結合し、MUP6が関与する経路に影響を及ぼす可能性があります。この結合は、ホルモンシグナルを模倣または妨害することで間接的にMUP6の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Diethylstilbestrol | 56-53-1 | sc-204720 sc-204720A sc-204720B sc-204720C sc-204720D | 1 g 5 g 25 g 50 g 100 g | $70.00 $281.00 $536.00 $1076.00 $2142.00 | 3 | |
合成エストロゲンのジエチルスチルベストロールはエストロゲン受容体に結合します。この相互作用によりエストロゲンシグナル伝達経路が調節され、MUP6が活性化される経路に影響を及ぼし、その活性が強化される可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
植物エストロゲンのゲニステインはエストロゲン受容体に結合し、エストロゲン依存経路を調節します。この調節はMUP6が活性化する経路に影響を及ぼし、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
抗真菌剤であるケトコナゾールは、ステロイド合成を阻害することができる。この阻害は、MUP6が関与するホルモンシグナル伝達経路に影響を与え、MUP6の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
合成グルココルチコイドであるデキサメタゾンはグルココルチコイド受容体に結合します。この結合はMUP6が関与する経路に影響を与え、グルココルチコイドシグナル伝達調節を介してその活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
アンドロゲン受容体拮抗薬であるフルタミドは、アンドロゲンシグナル伝達に影響を与える可能性がある。この相互作用は、MUP6が関与するシグナル伝達経路に影響を与え、間接的にその活性を高めるかもしれない。 | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
選択的エストロゲン受容体モジュレーターであるタモキシフェンは、エストロゲンのシグナル伝達に影響を与える。この調節は、MUP6が関与する経路に影響を与えることで、間接的にMUP6の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
5α還元酵素の阻害剤であるフィナステリドは、アンドロゲンシグナル伝達を変化させる。この変化は、MUP6が活性化する経路に影響を与え、MUP6の活性を高める可能性がある。 | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
グルココルチコイドおよびプロゲステロン受容体拮抗薬であるミフェプリストンは、ホルモンシグナル伝達経路を調節することができる。この調節は間接的にMUP6の機能活性を高めるかもしれない。 | ||||||
Zearalenone | 17924-92-4 | sc-204943 sc-204943A | 10 mg 50 mg | $118.00 $362.00 | 6 | |
エストロゲン活性を持つマイコトキシンであるゼアラレノンは、エストロゲン受容体に結合する。この結合はエストロゲン依存性経路を調節し、MUP6の機能活性を高める可能性がある。 |