MS4A8Bには多様な作用機序があり、それぞれが異なる細胞内シグナル伝達経路を介したタンパク質の機能的活性化に収束している。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を直接刺激し、PKCはMS4A8Bを含む様々なタンパク質をリン酸化することが知られている。このリン酸化によってタンパク質の活性が変化し、細胞遊走や接着などの反応が誘導される。同様に、フォルスコリンがアデニル酸シクラーゼを活性化すると、cAMPレベルが上昇し、PKAが活性化される。このカスケードは、MS4A8Bのようなタンパク質の活性調節におけるセカンドメッセンジャーの役割を強調している。イソプロテレノールは同様のメカニズムで作用し、βアドレナリンシグナル伝達経路を利用してcAMPを増加させ、その結果PKAを活性化し、MS4A8Bをリン酸化する。サイクリックAMP自体はセカンドメッセンジャーであり、PKAを直接活性化し、MS4A8Bの活性化プロセスを合理化する。
イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより作用し、MS4A8Bをリン酸化するカルシウム依存性キナーゼの活性上昇を引き起こす。タプシガルギンも同様の経路をたどり、SERCAポンプを阻害することによってカルシウムレベルを上昇させ、MS4A8Bのリン酸化を含むキナーゼ活性化のカスケードを引き起こす。レチノイン酸は、主に遺伝子発現における役割で知られているが、最終的にMS4A8Bを活性化の標的とするキナーゼを活性化することもできる。上皮成長因子(EGF)は、その受容体を介して働き、MS4A8Bのリン酸化と活性化を含む下流効果を持つチロシンキナーゼシグナル伝達カスケードを開始し、増殖と細胞応答シグナル伝達におけるその役割を強調する。血小板活性化因子(PAF)とブラジキニンは、それぞれの受容体に結合してホスホリパーゼC(PLC)を活性化し、それがMS4A8Bをリン酸化するキナーゼの活性化につながる。ヒスタミンもまた、その受容体に結合することによってPLCを活性化し、続いて細胞内カルシウムを上昇させ、MS4A8Bを標的とするキナーゼを活性化する。アニソマイシンは、MAPK経路を通してMS4A8Bタンパク質の活性化を促進し、この経路はタンパク質の活性化に至る一連のリン酸化事象を伴う。これらの化学物質はそれぞれ、細胞内シグナル伝達経路との異なる相互作用を通して、MS4A8Bの活性化に収束し、このタンパク質が多数の細胞内プロセスに組み込まれていることを示す。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
cAMPはPKAを活性化するセカンドメッセンジャーとして働き、PKAはシグナル伝達経路の一部としてMS4A8Bをリン酸化し活性化する。 |