MS4A6A阻害剤
一般的なMS4A6A阻害剤としては、ABT-199 CAS 1257044-40-8、ソラフェニブ CAS 284461-73-0、スニチニブ、遊離塩基 CAS 557795-19-4、ダサチニブ CAS 302962-49-8、U-0126 CAS 109511-58-2が挙げられるが、これらに限定されない。
MS4A6A阻害剤には、MS4A6Aの機能的活性を間接的に阻害する様々な化合物が含まれる。maritoclax、navitoclax、venetoclax、obatoclaxなどの化合物によるBcl-2ファミリータンパク質の阻害は、アポトーシスシグナル伝達の増加をもたらし、MS4A6Aの活性や発現レベルを間接的に低下させる。MS4A6Aは、細胞の生存と免疫細胞のシグナル伝達に関係していると考えられているが、生存促進シグナルが損なわれた細胞環境では不安定化する可能性がある。これらのタンパク質が拮抗することで、MS4A6Aの安定化や活性を助長しない細胞状態が形成され、機能的活性が低下する可能性がある。
さらに、ソラフェニブ、スニチニブ、ダサチニブ、トラメチニブなどのキナーゼ阻害剤は、MAPK経路やPI3K/Akt経路など、細胞の生存・増殖経路の様々な構成要素を標的とする。これらの阻害剤は、MS4A6Aの最適な機能性にとって必須である可能性のある、生存促進シグナル伝達の減少を頂点とする効果のカスケードをもたらす可能性がある。MEK阻害剤U0126とトラメチニブは、MAPK経路活性を特異的に低下させ、下流のエフェクターに影響を与え、間接的にMS4A6Aの阻害につながる可能性がある。LY294002やwortmanninのような化合物は、生存と増殖に重要な経路であるPI3K/Akt経路に作用し、その阻害はMS4A6Aの活性にとって好ましくない環境を作り出す可能性がある。ラパマイシンは、細胞増殖と生存のもう一つの重要な調節因子であるmTORシグナルを標的とする。ラパマイシンによるmTORの阻害は、MS4A6Aの機能的安定性と発現に対する細胞サポートの低下をもたらす可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
ABT-199は、細胞生存に関与するBcl-2タンパク質を選択的に阻害します。細胞生存シグナル伝達の減少は、MS4A6Aの活性を促進しない細胞コンテクストを作り出すことで、間接的にMS4A6Aを阻害する可能性があります。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、MAPK経路内のRAFキナーゼを標的とするキナーゼ阻害剤であり、生存経路のダウンレギュレーションをもたらす可能性があります。このようなダウンレギュレーションは、MS4A6Aの機能に必要な生存促進シグナルを減少させることで、間接的にMS4A6Aを阻害する可能性があります。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
スニチニブは、PDGFRおよびVEGFRを含む複数の受容体チロシンキナーゼを阻害し、血管新生および生存シグナル伝達を減少させる可能性があります。生存シグナル伝達が減少すると、MS4A6Aの活性をあまりサポートしない細胞環境を作り出すことで、間接的にMS4A6Aを阻害する可能性があります。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブは、生存および増殖シグナルを減弱させるSrcファミリーキナーゼ阻害剤です。この減弱は、細胞内におけるMS4A6Aの機能活性に必要な支持シグナルを減少させることで、間接的にMS4A6Aを阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK阻害剤であり、ERKのリン酸化を減少させ、MAPK経路の活性を低下させます。この減少は、MS4A6Aの機能に必要となる可能性がある下流の生存および増殖シグナルを制限することで、間接的にMS4A6Aを阻害することができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K/Akt経路を阻害し、細胞生存シグナルの減少につながります。これらのシグナルの減少は、機能にPI3K/Akt経路の活性に依存している可能性があるため、間接的にMS4A6Aを阻害する結果となる可能性があります。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinibは、MAPK経路内で機能するMEKの阻害剤です。この経路を阻害することで、細胞増殖と生存シグナルを減少させ、MS4A6Aの機能を間接的に阻害する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害して生存および成長シグナルを減少させます。 この阻害により、MS4A6Aの活性を支える細胞環境が不安定化し、間接的にMS4A6Aを阻害することができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞の成長と生存に不可欠な mTOR を阻害します。mTORシグナル伝達の阻害は、MS4A6Aの活性にとって好ましくない環境をもたらし、その機能安定性と発現を潜在的に減少させる可能性があります。 | ||||||