MS4A4D活性化剤は、異なるシグナル伝達経路やメカニズムを通じてMS4A4Dの機能増強を促進する多様な化合物群である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることで、PKA活性化を通じて間接的にMS4A4Dの活性を増強し、その結果、MS4A4Dが属するシグナル伝達経路内のタンパク質をリン酸化する可能性がある。同様に、8-Bromo-cAMPはPKAを活性化するcAMPアナログとして機能し、MS4A4Dの機能的役割を高める可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸は、S1P受容体との相互作用を通して、MS4A4Dが関与する経路の活性化につながる可能性のあるシグナル伝達カスケードを開始し、一方、PMAはPKCを活性化し、MS4A4D関連経路のタンパク質のリン酸化状態と活性にさらに影響を及ぼす。イオノマイシンとA23187はともにカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、MS4A4Dの活性を高めると思われるカルシウム依存性経路を活性化する。さらに、タプシガルギンは、SERCAポンプを阻害することによってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、MS4A4Dの機能活性を間接的に刺激する可能性のあるカルシウムを介したシグナル伝達事象を引き起こす。
キナーゼシグナル伝達の調節もまた、MS4A4Dの間接的活性化において重要な役割を果たしている。LY294002とU0126は、それぞれPI3KとMEK1/2を阻害することで、MS4A4Dが関与する経路に有利なように細胞のシグナル伝達動態を変化させ、その活性を高める可能性がある。SB203580は、p38 MAPKを特異的に阻害することで同様に作用し、シグナル伝達ネットワークを変化させ、MS4A4Dが関与する経路に利益をもたらす可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤としてのゲニステインの役割は、他のシグナル伝達経路との競合を減らし、MS4A4Dに関連する経路がより活性化することを可能にするかもしれない。最後に、サーチュイン活性を調節するNAD+の役割は、酸化還元反応と脱アセチル化過程を通してMS4A4D活性に影響を与えるより間接的な経路を提供し、MS4A4Dの調節におけるシグナル伝達分子の複雑な相互作用をさらに際立たせている。総合すると、これらの活性化因子は、細胞内シグナルの多面的なネットワークを通じて作用し、MS4A4Dの発現レベルに直接影響を与えることなく、MS4A4Dの機能的活性を増強する。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
アデニル酸シクラーゼの強力な活性化剤であるフォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを増加させます。cAMPの上昇はPKAを活性化し、PKAはタンパク質をリン酸化し、MS4A4Dが関与するシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、それによってMS4A4Dの機能活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
生理活性脂質であるスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、S1P受容体と結合し、MS4A4Dが関与する経路の活性化につながる細胞内シグナル伝達カスケードを誘発します。これにより、MS4A4Dの機能活性が向上します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCの活性化は、MS4A4Dが関与するシグナル伝達ネットワークの一部であるタンパク質のリン酸化につながり、おそらくはMS4A4Dの機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウムレベルを増加させ、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化します。この活性化は、カルシウム媒介のシグナル伝達事象を介してMS4A4Dの活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3Kの特異的阻害剤であるLY294002は、PI3K/Akt経路を遮断し、シグナル伝達のバランスをMS4A4Dが直接関与する経路へとシフトさせ、MS4A4Dの活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路の抑制につながる。この抑制は、MS4A4Dが属するシグナル伝達ネットワークに影響を与えることで、間接的にMS4A4Dの活性を高める可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤であり、シグナル伝達カスケードの相互作用により、MS4A4Dが関連するシグナル伝達経路を変化させることで、間接的にMS4A4Dの活性を高める可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤であり、競合するシグナル伝達経路を減少させることによってMS4A4Dの活性を高め、MS4A4Dに関連する経路がより目立つようになる可能性がある。 | ||||||
NAD+, Free Acid | 53-84-9 | sc-208084B sc-208084 sc-208084A sc-208084C sc-208084D sc-208084E sc-208084F | 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g 1 kg 5 kg | $56.00 $186.00 $296.00 $655.00 $2550.00 $3500.00 $10500.00 | 4 | |
NAD+は酸化還元反応において補酵素として働き、サーチュイン活性に影響を与える可能性があります。サーチュインやその他のNAD+依存性脱アセチル化酵素を調節することで、NAD+はMS4A4Dが関与するシグナル伝達経路に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
ThapsigarginはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムレベルを上昇させます。このカルシウムの上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達メカニズムを活性化し、MS4A4Dの活性を高める可能性があります。 | ||||||