ブレフェルジンAやLY294002のようなMRM1阻害化合物は、それぞれ細胞内トラフィッキングやホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)シグナル伝達を阻害し、細胞内でのMRM1の局在や機能にとって重要な経路となる。PD98059とスタウロスポリンは、それぞれMAPキナーゼ経路と広範なキナーゼを標的とし、MRM1の活性と交差する可能性のあるシグナル伝達カスケードを調節することができる。 哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)阻害剤であるラパマイシンは、重要な細胞増殖と生存シグナルを変化させ、MRM1が活動する背景に影響を与える可能性がある。
さらに、NF-κB活性化阻害剤とSB431542は、炎症とTGF-βシグナル伝達経路を調節することができ、MRM1の活性または安定性の調節に関与している可能性がある。ICG-001とSP600125は、それぞれWnt/β-カテニンとJNKシグナル伝達経路を標的としており、MRM1の細胞環境に影響を与え、その調節や機能に影響を与える可能性のある、さらなる手段を提供している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
JNKシグナル伝達の阻害剤であり、ストレス応答に影響を与え、おそらくMRM1の関連する細胞プロセスに影響を与える可能性がある。 | ||||||