MrgA4活性化因子は、Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達、肥満細胞の脱顆粒、細胞質分裂におけるMrgA4の機能を増強する一連の複雑なメカニズムを通して作用する。カプサイシンはTRPV1受容体を活性化することにより、GPCRシグナル伝達における重要な二次メッセンジャーである細胞内カルシウムを増加させ、MrgA4活性を間接的に増強する。同様に、レゾルビンD1はGPCR経路を調節し、細胞質分裂と肥満細胞の脱顆粒におけるMrgA4の役割を間接的に増強する。プロスタグランジンE2とそのGPCRとの相互作用もまた、特に細胞シグナル伝達プロセスにおいて、MrgA4活性を上昇させるカスケードを引き起こす。アデノシンはA2AおよびA2B受容体を介して、サイクリックAMPレベルを上昇させることによりMrgA4活性に影響を与え、MrgA4が関与するGPCRシグナル伝達経路を調節する。
さらに、ブラジキニンはそのB2受容体を介して、細胞内カルシウムレベルとホスホリパーゼC経路を変化させることによりMrgA4に影響を与える。ヒスタミンはH1とH4レセプターを介して、肥満細胞の脱顆粒と細胞質分裂におけるMrgA4の役割を増強する経路を調節する。様々なセロトニン受容体に作用するセロトニンと、ムスカリン受容体を介するアセチルコリンは、カルシウムフラックスとサイクリックAMP経路に影響を与えることにより、MrgA4活性の増強に寄与する。ノルアドレナリンとドーパミンは、それぞれアドレナリン作動性受容体とD2様受容体を介して作用し、GPCRシグナル伝達経路におけるMrgA4の神経ペプチド受容体活性を増強する。最後に、リゾホスファチジン酸とスフィンゴシン-1-リン酸は、それぞれのGPCRと相互作用し、細胞シグナル伝達、肥満細胞の脱顆粒、細胞質分裂におけるMrgA4の機能的活性を増強する下流の経路を活性化する。総合すると、これらの活性化因子は、MrgA4に集中する経路と相互作用の複雑なネットワークを示し、重要な細胞プロセスにおけるMrgA4の役割を強化する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
カプサイシンはTRPV1受容体に特異的に結合し、間接的にMrgA4の神経ペプチド受容体活性を増強する。TRPV1の活性化は細胞内カルシウムの増加につながり、さらに下流のGタンパク質共役型受容体(GPCR)のシグナル伝達経路を活性化し、そこでMrgA4が役割を果たす。 | ||||||
Resolvin D1 | 872993-05-0 | sc-204877 sc-204877A | 10 µg 25 µg | $257.00 $602.00 | 1 | |
抗炎症性の脂質メディエーターであるレゾルビンD1は、GPCRシグナル伝達経路を調節することができます。この経路を通じて間接的に細胞分裂と肥満細胞の脱顆粒を調節するMrgA4の役割を高めることで、細胞の炎症反応を変化させます。 | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
プロスタグランジンE2は、そのGPCR(EP受容体)と相互作用し、これがカスケード反応につながり、MrgA4の活性を高める可能性があります。この相互作用は、細胞シグナル伝達プロセスにおける MrgA4 の機能活性をアップレギュレートする下流のシグナル伝達事象を促進します。 | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
アデノシンは、Gタンパク質共役受容体であるA2AおよびA2B受容体を介して、間接的にMrgA4の活性に影響を与える可能性があります。これらの受容体の活性化は、環状AMPの増加につながり、MrgA4が関与するGタンパク質共役受容体のシグナル伝達経路を調節します。 | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | $110.00 | ||
ブラジキニンは、GPCRであるB2受容体を介して作用し、細胞内カルシウムレベルとホスホリパーゼC経路を調節することで、間接的にMrgA4活性に影響を与える可能性があります。この経路は、シグナル伝達におけるMrgA4の機能にとって非常に重要です。 | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $92.00 $277.00 $969.00 | 7 | |
ヒスタミンはそのH1およびH4受容体(GPCR)を通して、MrgA4が関与するシグナル伝達経路を調節し、肥満細胞の脱顆粒と細胞質分裂におけるMrgA4の役割を高めることができる。 | ||||||
3-(2-Aminoethyl)-1H-indol-5-ol | 50-67-9 | sc-298707 | 1 g | $520.00 | 3 | |
セロトニンは、GPCRであるさまざまなセロトニン受容体を介して作用し、特にシグナル伝達および肥満細胞の機能において、同じシグナル伝達経路を調節することで、潜在的にMrgA4活性を増強します。 | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $320.00 $475.00 | 3 | |
αおよびβアドレナリン受容体(GPCR)に作用するノルアドレナリンは、MrgA4が関与するシグナル伝達経路を調節することによって、MrgA4の神経ペプチド受容体活性を増強することができる。 | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
ドーパミンは、D2様受容体(GPCR)を介して、Gタンパク質共役型受容体シグナル伝達におけるMrgA4の活性を間接的に増強し、MrgA4の機能的役割に影響を与えている。 | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
リゾホスファチジン酸はそのGPCRと相互作用して下流の経路を活性化し、細胞内シグナル伝達と細胞質分裂におけるMrgA4の機能的活性を高める。 | ||||||