MRFAP1L1 アクチベーター
一般的なMRFAP1L1活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イブプロフェンCAS 15687-27-1、ロリプラムCAS 61413-54-5、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、PMA CAS 16561-29-8が挙げられるが、これらに限定されない。
MRFAP1L1 (Morf4 family associated protein 1-like 1)活性化剤は、MRFAP1L1タンパク質の活性を選択的に調節するように設計された化学物質のカテゴリーである。MRFAP1L1はMORF4/MRG（Mortality factor on chromosome 4/MORF4関連遺伝子）ファミリーのメンバーであり、クロマチン構造と遺伝子発現の制御に役割を果たしている。このタンパク質自体は、MORF4/MRGファミリーの他のメンバーに比べて比較的特徴的ではないが、クロマチンダイナミクスの微妙な調節に関与していることが理解されている。MRFAP1L1活性化因子は、特定の結合部位でタンパク質と相互作用し、その活性をアップレギュレートできるような構造変化を誘導する。これらの分子がMRFAP1L1を活性化する正確なメカニズムは様々で、活性部位に直接結合するものもあれば、活性部位とは異なるアロステリック部位に結合し、タンパク質の機能を間接的に調節するものもある。
化学的には、MRFAP1L1活性化因子は多様であり、ハイスループットスクリーニングやバイオプロスペクティングなどの様々な技術によって同定された低分子、ペプチド、その他の高分子を含んでいる。これらの活性化因子の構造活性相関（SAR）は、活性を支配する正確な分子間相互作用を解明することを目的とした、現在進行中の研究課題である。そのためには、MRFAP1L1に対する親和性や特異性を決定する上で重要な、疎水性、電荷、分子量、水素結合ポテンシャルといった活性化剤の物理化学的特性を理解する必要がある。このような活性化剤の開発には、MRFAP1L1の三次元構造を深く理解することが必要であり、特に活性化部位内の主要なアミノ酸を同定することが、これらの化学物質の分子認識と結合に関与する。このような洞察を通して、この分野は、医療への直接的な応用に踏み込むことなく、MRFAP1L1の制御メカニズムの理解を進めることを目指している。
関連項目
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内の cAMP レベルを増加させます。上昇した cAMP は PKA を活性化し、PKA は MORF4L1 などの結合パートナーとの相互作用を調節することで、MRFAP1L1 の活性を間接的に強化する基質をリン酸化する可能性があります。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
イブプロフェンはシクロオキシゲナーゼ（COX）を阻害することが知られています。この阻害によりプロスタグランジン合成が減少し、炎症性シグナル伝達経路が減少する可能性があり、これによりMRFAP1L1が隔離される可能性が低くなり、間接的にMRFAP1L1の可用性と機能が高まる可能性があります。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
ロリプラムは PDE4 を阻害し、フォルスコリンと同様に cAMP レベルを増加させます。 それに続く PKA の活性化は、クロマチン再構築に関与するタンパク質パートナーとの MRFAP1L1 の相互作用を強化するリン酸化事象につながる可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素阻害剤です。脱アセチル化を阻害することで、MRFAP1L1がその機能を発揮する領域へのアクセスを促進する、より開放的なクロマチン状態を維持することができます。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の活性化因子である。PKCの活性化は、MRFAP1L1の機能に必要なタンパク質間相互作用を増強する下流効果をもたらす。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-アザシチジンはDNAメチルトランスフェラーゼを阻害し、DNAメチル化の減少につながる可能性があります。脱メチル化されたDNAは、クロマチンとのMRFAP1L1の相互作用を増大させ、その機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、AKTシグナル伝達を調節し、MRFAP1L1またはその結合パートナーのリン酸化状態を変化させ、MRFAP1L1の核内での役割を高める可能性があります。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTORを阻害するため、翻訳調節が変化する可能性がある。このことは、MRFAP1L1の発現レベルの変化により、他の核内タンパク質との相互作用を間接的に高める可能性がある。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
クルクミンはNF-κBシグナル伝達を阻害することができ、競合するシグナル伝達経路を減らすことによって、間接的にMRFAP1L1の利用可能性や核内結合パートナーとの相互作用を高める可能性がある。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは脱アセチル化酵素であるSIRT1を活性化し、SIRT1はさまざまな転写因子やタンパク質の脱アセチル化と活性化を行います。この活性化は、クロマチン相互作用の改善を通じて間接的にMRFAP1L1の機能を強化する可能性があります。 | ||||||