MPP1活性化物質とは、異なるシグナル伝達経路や分子メカニズムを通じてMPP1の機能的活性を増強する多様な化合物である。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、PKAを活性化し、MPP1またはその関連タンパク質をリン酸化する可能性があり、それによりMPP1の細胞内での役割、特に細胞骨格の組織化や細胞シグナル伝達を増強する。同様に、PMAはPKC活性化因子として、MPP1またはその経路内のタンパク質のリン酸化をもたらすシグナル伝達カスケードを開始し、MPP1活性と細胞の完全性を維持する能力の上昇をもたらす。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、MPP1またはその関連タンパク質を標的とするカルシウム依存性キナーゼを活性化し、その結果、細胞内でMPP1活性が増強される。
さらに、脂質シグナル伝達分子であるスフィンゴシン-1-リン酸は、Gタンパク質共役型受容体を活性化し、MPP1活性を増強する下流効果をもたらす可能性がある。ゲニステインは、そのチロシンキナーゼ阻害作用を通じて、MPP1に対する負の調節作用を緩和し、それによってシグナル伝達におけるMPP1の役割を間接的に促進する可能性がある。EGCG、LY294002およびWortmanninは、様々なキナーゼおよびPI3K経路を阻害することにより、MPP1活性を増強する経路に対する負のフィードバックを減少させると考えられる。それぞれMEK1/2とp38 MAPKを標的とするU0126とSB203580は、シグナル伝達の均衡をMPP1を増強する経路に有利にシフトさせる可能性がある。最後に、タプシガルギンとA23187は、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより、間接的にMPP1の機能増強につながるカルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、MPP1活性の制御におけるカルシウムシグナルの重要性を強調している。
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