Mpa2lの化学的阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を標的とし、このタンパク質の活性を調節する。広範囲のプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、Mpa2lの機能に不可欠なリン酸化プロセスを阻害し、その活性を阻害することができる。PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、ともにAkt経路の活性化を阻害し、必要な下流のシグナル伝達を遮断することによってMpa2lの活性低下につながる。同様に、MAPK/ERK経路のMEK1/2を阻害するPD98059とU0126は、Mpa2lの機能に重要なシグナル伝達経路を阻害することにより、Mpa2lの活性を低下させることができる。SP600125とSB203580は、それぞれMAPK経路のJNKとp38 MAPキナーゼを特異的に標的とし、Mpa2lの活性に必要なシグナルの伝播を妨げることによってMpa2lを阻害することができる。
さらに、mTOR阻害剤であるラパマイシンは、Mpa2lが依存するmTORシグナル伝達経路を停止させることにより、Mpa2lを阻害することができる。ROCKキナーゼを阻害するY-27632は、Mpa2lの活性を制御するRho/ROCK経路のシグナル伝達過程を破壊することができる。PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤として、Mpa2lの機能に必要なキナーゼ活性を阻害することができる。オーロラキナーゼ阻害剤であるZM-447439は、Mpa2lの機能に重要なオーロラキナーゼ依存性経路を破壊することにより、Mpa2lを阻害することができる。最後に、ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤としての作用により、Mpa2lがその制御に依存しているユビキチン-プロテアソーム系依存性の分解シグナルを遮断し、その機能的活性を阻害することができる。
関連項目
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