MOXD1阻害剤は、MOXあるいはAOF1(Amidoxime Reducing Component 1)とも呼ばれるMOXD1(Monooxygenase DBH-like 1)という酵素の活性を標的とし、その活性を調節するように設計された一群の化合物である。MOXD1は、肝臓や腎臓を含む様々な組織に存在するフラビン依存性のモノオキシゲナーゼ酵素で、異種生体物質や内因性基質の酸化的代謝において重要な役割を果たしている。MOXD1の主な機能は、アミドキシム類のNADH依存的なアルデヒドへのヒドロキシル化を触媒することであり、様々な代謝経路に関与している。特定の化学物質によるMOXD1の阻害は、この酵素が関与する生化学的・生理学的プロセスに関する貴重な知見を提供する。
MOXD1阻害剤は通常、酵素の活性部位と相互作用し、その触媒機能を阻害する低分子化合物である。これらの阻害剤は、酵素の活性部位内のフラビン補酵素やその他の重要な残基に結合することによって機能し、アミドキシムからアルデヒドへの変換を阻害する。MOXD1の酵素活性を阻害することで、これらの阻害剤はMOXD1が関与する経路を研究する研究者にとって貴重なツールとなる。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
シクロオキシゲナーゼ酵素を阻害し、プロスタグランジンの合成を抑え、抗炎症作用と抗血小板作用を発揮する。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABLを標的とするチロシンキナーゼ阻害薬で、慢性骨髄性白血病(CML)およびその他の癌の研究で研究されている。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
プロトンポンプ阻害薬で、胃粘膜のH+/K+ ATPaseポンプを阻害することにより胃酸分泌を抑制する。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
キサンチンオキシダーゼを阻害し、尿酸の生成を抑え、痛風や高尿酸血症の治療に用いられる。 | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
主に肝での糖新生を抑制し、筋肉でのグルコース取り込みを促進することによって、インスリン感受性を改善する。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
HMG-CoA還元酵素阻害剤。メバロン酸の合成とそれに続くコレステロール産生を阻害することにより、コレステロール値を低下させる。 | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
アセチルコリンエステラーゼ(AChE)阻害剤で、脳内のアセチルコリン濃度を上昇させることによりアルツハイマー病治療に用いられる。 | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
HIVプロテアーゼ阻害剤で、ウイルス性ポリタンパク質のプロセシングを阻害し、HIVの複製を阻害する。 | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
細菌のDNAジャイレースとトポイソメラーゼIVを阻害し、細菌のDNA複製と修復を阻害する。 | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
酵素ラノステロール14α-デメチラーゼを阻害し、真菌の細胞膜合成を阻害する抗真菌剤。 | ||||||