MOP-3はBMAL1としても知られ、概日時計の重要な構成要素である。概日時計は、全身の遺伝子のリズミカルな発現を制御する複雑な時間維持システムである。この体内時計に不可欠な転写因子として、MOP-3はもう一つの中核的時計タンパク質であるCLOCKとヘテロ二量体を形成し、睡眠と覚醒のサイクル、ホルモン分泌、代謝過程などを制御する様々な遺伝子の発現を駆動する。MOP-3の発現は静的なものではなく、24時間周期で振動しており、さまざまな環境や体内の合図によって調節される。MOP-3の発現の正確な較正は、概日リズムの維持に極めて重要であり、その調節不全は、多くの生理的プロセスの基礎となっているこれらのリズムの乱れにつながる。
MOP-3の発現を誘導する因子を理解することは、概日リズムがどのように制御され、維持されているのかについての洞察を与えるため、科学的に興味深い。MOP-3の産生を刺激する可能性のある化学物質が特定されている。例えば、ビタミンAの代謝産物であるレチノイン酸は、サーカディアン遺伝子内のDNAエレメントに結合できる核内受容体に関与することで、MOP-3の発現を促進すると考えられている。同様に、細胞内のcAMPレベルを上昇させるフォルスコリンは、MOP-3の発現に関与する転写因子をリン酸化するプロテインキナーゼの活性化につながる可能性がある。もう一つの例は、睡眠パターンを調節するホルモンとして知られるメラトニンである。メラトニンは、その受容体を介してMOP-3を誘導することにより、概日時計を同期させるように作用する可能性がある。塩化リチウムやレスベラトロールのような化合物もまた、MOP-3のアップレギュレーションにつながる複雑なシグナル伝達経路に一役買っている。塩化リチウムはGSK-3βのような酵素を阻害することで作用し、レスベラトロールはサーチュインを活性化することでその効果を発揮し、時計機構に影響を与える可能性がある。これらの化合物や、酪酸ナトリウム、バルプロ酸、スルフォラファンなどの他の化合物は、エピジェネティックな景観や抗酸化反応経路と相互作用することから、MOP-3の発現制御は、単純な転写活性化を超えて、クロマチンリモデリングや細胞防御機構を含むより広範な制御ネットワークを包含していることが示唆される。これらの化学物質の研究により、研究者たちは、生理学的機能の時間的オーケストレーションや概日システムの分子基盤について、より深い理解を得ることができる。
関連項目
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
レチノイン酸は、概日遺伝子の転写制御に関連するレチノイン酸応答エレメントに結合するレチノイン酸受容体との相互作用により、MOP-3の発現をアップレギュレートする可能性があります。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは、細胞内cAMPを上昇させることでMOP-3の発現を刺激し、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、MOP-3遺伝子の発現を制御する転写因子のリン酸化と活性化につながる可能性があります。 | ||||||
Melatonin | 73-31-4 | sc-207848 sc-207848A sc-207848B sc-207848C sc-207848D sc-207848E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $64.00 $72.00 $214.00 $683.00 $1173.00 $3504.00 | 16 | |
メラトニンは、概日時計の同調因子として作用することで、おそらくメラトニン受容体を介して、時計遺伝子発現の恒常性維持に直接結びついたシグナル伝達経路を誘発し、MOP-3 発現を誘導する可能性があります。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
塩化リチウムは、時計遺伝子フィードバックループの構成要素を含む概日リズムの維持に関連するさまざまなタンパク質のリン酸化状態と機能に影響を与えるグリコーゲン合成酵素キナーゼ-3β(GSK-3β)を阻害することで、MOP-3の発現を増加させる可能性があります。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
レスベラトロールは、サーチュイン1(SIRT1)を活性化することでMOP-3の発現を増加させると考えられており、これによりBMAL1の脱アセチル化が促され、転写レベルでの概日時計の制御に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
カフェインはアデノシン受容体拮抗作用を介してMOP-3の発現を刺激し、細胞内イベントの連鎖反応を引き起こすことで、概日リズムの維持に関与する遺伝子の転写活性の増大につながる可能性があります。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
合成グルココルチコイドであるデキサメタゾンは、時間依存的に MOP-3 の発現を増加させることが示されており、グルココルチコイドシグナル伝達が時計遺伝子の発現を直接刺激することで末梢時計の同期化に役割を果たしていることが示唆されます。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
ナトリウム酪酸はヒストン脱アセチル化酵素を阻害することでMOP-3の転写を刺激し、MOP-3プロモーター領域のクロマチン構造を緩めることで、転写機構が遺伝子にアクセスしやすくなります。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
バルプロ酸は、ヒストン脱アセチル化酵素阻害活性によりBMAL1の発現を誘導し、その結果BMAL1遺伝子近傍のヒストンの過剰アセチル化が起こり、転写活性化が促進される可能性があります。 | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $92.00 $206.00 $1744.00 $7864.00 $16330.00 | 11 | |
オメガ3脂肪酸であるドコサヘキサエン酸は、細胞膜の組成と流動性を変化させることでMOP-3の発現を増加させる可能性があり、これは概日遺伝子の発現に関与するさまざまなシグナル伝達経路や転写因子に影響を与える可能性があります。 |