ミトコンドリア Topo I 阻害剤は、ミトコンドリア内のトポイソメラーゼ I によるスーパーコイル DNA の弛緩活性を標的とする、多様な化学物質の集合体です。 これらの阻害剤の多くは、例えばカンプトテシンやその誘導体であるトポテカンやイリノテカンなど、DNA 鎖の一時的な切断を安定化させることで作用し、DNA と酵素の間に切断可能な複合体を効果的に形成します。この複合体の安定化により、通常のDNA修復メカニズムが妨げられ、DNA鎖の切断が起こります。
カンプトテシン由来の阻害剤はその役割が広く認識されていますが、β-ラパコールやインドノイソキノリンなどの他の化合物もまた、独自の作用機序を有しています。例えば、β-ラパコールはトポ I 阻害に関与する経路を介して DNA 損傷を誘発し、一方、非カンプトテシン系阻害剤であるインデノイソキノリン系は酵素-DNA 複合体に結合し、DNA の再結合を阻害します。さらに、アカセチンやゲニステインなどのフラボノイドからラメラリンDなどの海洋アルカロイドに至る天然化合物も、このカテゴリーに分類され、これらの阻害剤が由来する構造や起源の広範なスペクトルを強調しています。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
カンプトテシンはミトコンドリアのトポイソメラーゼ I の強力な阻害剤として作用し、DNA の弛緩プロセスを妨害する特定の相互作用に関与します。その独特な構造により、DNA らせんに挿入され、酵素-DNA 複合体を安定化させ、DNA 鎖の再結合を防止します。これにより DNA の切断が蓄積し、細胞経路やアポトーシスに影響を与えます。この化合物の疎水性特性は膜透過性を高め、細胞の取り込みとミトコンドリアの標的との相互作用を促進します。 | ||||||
Topotecan | 123948-87-8 | sc-338718 | 100 mg | $571.00 | ||
カンプトテシン由来。Topo IによるDNAの切断と再接合を阻害する。 | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
カンプトテシンの誘導体。DNAおよびTopo Iと三元複合体を形成し、DNAの再結合を阻害する。 | ||||||
β-Lapachone | 4707-32-8 | sc-200875 sc-200875A | 5 mg 25 mg | $110.00 $450.00 | 8 | |
トポI阻害を伴うメカニズムでDNA損傷を引き起こす。 | ||||||
Daunorubicin hydrochloride | 23541-50-6 | sc-200921 sc-200921A sc-200921B sc-200921C | 10 mg 50 mg 250 mg 1 g | $103.00 $429.00 $821.00 $1538.00 | 4 | |
主にTopo II阻害剤であるが、Topo Iに対する阻害作用もある。 | ||||||
Acacetin | 480-44-4 | sc-239178 | 25 mg | $260.00 | 2 | |
フラボノイドはトポIの活性を阻害することが示されている。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
このイソフラボンは、他の細胞作用に加えて、トポIを阻害することができる。 | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
イソキノリンアルカロイドで、Topo Iの機能を阻害することが示されている。 |