MGC29506 アクチベーター
一般的なMGC29506活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、IBMX CAS 28822-58-4、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシン、遊離酸CAS 56092-81-0、および（-）-エピガロカテキンガレートCAS 989-51-5が挙げられるが、これらに限定されない。
MGC29506 活性化因子は、多様な化合物から構成され、それぞれが細胞内シグナル伝達カスケードに影響を与え、最終的に MGC29506 の機能的活性を増強する。フォルスコリンやIBMXのような化合物はcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。同様に、PKC活性化物質PMAとイオノマイシンなどのカルシウムイオノフォアは、それぞれ細胞内のPKC活性とカルシウムレベルを上昇させる。これらの変化は、MGC29506がこれらの経路内の基質または調節因子であると仮定すると、MGC29506の活性化につながる事象のカスケードを開始する可能性がある。抗酸化剤であるEGCGは、MGC29506を負に制御するキナーゼを阻害し、MGC29506の機能強化につながると考えられる。一方、LY294002およびU0126は、それぞれPI3K/AKT/mTORおよびMAPK/ERK経路を調節することにより、細胞内シグナル伝達のバランスをMGC29506の活性化に有利にシフトさせる可能性もある。
MGC29506の活性にさらに影響を与えるのは、p38 MAPK阻害剤であるSB203580やブロードキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンのような阻害剤であり、これらの阻害剤はそれぞれの経路の動態を調節することにより、間接的にMGC29506の活性を高める可能性がある。SB203580によるp38の阻害は、MGC29506を活性化する代償機構を引き起こすかもしれない。一方、スタウロスポリンの広範なキナーゼ阻害は、MGC29506または関連経路の抑制を不注意に解除する可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）による脂質シグナル調節は、Gタンパク質共役型受容体の活性化につながる可能性があり、MGC29506がそれらのシグナル伝達経路に組み込まれた場合、MGC29506の活性が増強される可能性がある。最後に、ゲニステインがチロシンキナーゼを阻害することにより、競合的な基質のリン酸化が減少し、MGC29506の活性を高める経路が解放される可能性がある。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンは細胞内cAMPレベルを上昇させ、その結果、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化します。 PKAの活性化は、MGC29506などの標的タンパク質のリン酸化につながり、特定のシグナル伝達経路におけるその機能活性を高める可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非特異的阻害剤として作用し、細胞内のcAMPレベルを増加させます。このcAMPの上昇は、フォルスコリンと同じPKA依存性のメカニズムを介して間接的にMGC29506を活性化させる可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC（PKC）を活性化します。PKCを介したシグナル伝達は、下流または並列経路のタンパク質の調節につながり、MGC29506の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンはカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性プロテインキナーゼおよびホスファターゼを活性化し、MGC29506の活性を増強する。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは特定のプロテインキナーゼを阻害し、シグナル伝達経路を変化させることが示されている。このことは、MGC29506の負の調節を減少させ、活性を増加させる可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K/ACT/mTOR経路を調節するPI3K阻害剤であり、このタンパク質がこのシグナル伝達カスケードの機能的に下流にある場合、MGC29506の活性を上昇させる可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、p38 MAPK経路内の活性を変化させる可能性があり、MGC29506の活性化につながる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、広範囲のタンパク質キナーゼ阻害剤であり、負の調節キナーゼを阻害することで特定の経路を選択的に活性化し、MGC29506の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸（S1P）は、シグナル伝達分子として作用する生理活性脂質であり、G タンパク質共役型受容体を活性化して、さまざまな細胞シグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、MGC29506 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genisteinはチロシンキナーゼ阻害剤であり、他の基質の競合的リン酸化を減少させることでMGC29506の活性化につながり、MGC29506が関与する経路を促進する可能性があります。 | ||||||