Met阻害剤は、プロトオンコジーンc-metと複雑に結びついており、細胞シグナル伝達経路に重要な影響を与える化合物の有力なクラスを代表するものです。c-met遺伝子は、リガンドである肝細胞増殖因子(HGF)によって活性化される膜貫通タンパク質であるMet受容体チロシンキナーゼをコードしています。この活性化は、細胞内の複雑な一連の事象を開始し、細胞の成長、移動、分化などのプロセスにおいて重要な役割を果たします。Met受容体を標的として特別に設計されたMet阻害剤は、c-Metの不調節と関連する異常なシグナル伝達を調節する能力により、大きな注目を集めています。
構造的に多様なMet阻害剤は、Met受容体の触媒ATP結合ポケットと相互作用し、これによりリン酸化プロセスとそれに続く下流のシグナル伝達経路が遮断されます。これらの阻害剤は、ある程度の選択性を示し、他のキナーゼへの影響を最小限に抑えながら、Metキナーゼを優先的に標的とします。Metキナーゼに結合することで、これらの阻害剤は制御因子として作用し、がんの進行の兆候である制御不能な細胞増殖や浸潤性行動に関連する経路の活性化を妨げます。c-met遺伝子および関連するMet受容体は、細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしており、これらの要素とMet阻害剤の関係は、科学的に高い関心が寄せられているテーマです。c-metシグナル伝達という文脈におけるこれらの阻害剤の研究から得られる洞察は、基本的な細胞プロセスやさまざまな疾患の根底にあるメカニズムに関する貴重な知識をもたらす可能性があります。そのため、特にc-met原がん遺伝子との関連において、Met阻害剤の研究は、分子間の相互作用に関する理解を深め、細胞生物学の幅広い分野に貢献する可能性を秘めています。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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MK-2461 | 917879-39-1 | sc-364538 sc-364538A | 5 mg 10 mg | $540.00 $825.00 | ||
MK-2461は酸ハロゲン化物として、求核性のカルボニル基を通じて独特な反応性を示し、容易に求核性のアシル置換反応に参加します。この化合物はアミンやアルコールと高い反応性を示し、多様なエステルやアミドの形成を促進します。その独特な立体および電子特性は反応速度に影響を与え、有機合成化学における選択的な変換を可能にします。ハロゲン原子の存在は反応性をさらに変化させ、さまざまな化学合成における有用性を高めます。 | ||||||
JNJ-38877605 | 943540-75-8 | sc-364516 sc-364516A | 2 mg 10 mg | $126.00 $365.00 | 1 | |
JNJ-38877605は酸ハライドとして、非常に反応性の高いカルボニル部分を有しており、この部分が速い求核攻撃を受け、アシル誘導体の形成につながります。その構造的特性により、求核剤とのユニークな相互作用が促進され、選択的なアシル化プロセスが実現します。ハロゲン置換基は遷移状態を安定化させる上で重要な役割を果たし、それにより反応経路と反応速度に影響を与えます。この化合物の反応性プロファイルにより、有機合成における多用途な中間体となります。 | ||||||
INCB28060 | 1029712-80-8 | sc-364510 sc-364510A | 10 mg 50 mg | $305.00 $750.00 | ||
INCB28060 は MET キナーゼを標的とし、MET によって引き起こされる腫瘍の増殖と浸潤を妨げます。 | ||||||
c-Met/RON Dual Kinase Inhibitor 抑制剤 | 913376-84-8 | sc-364532 sc-364532A sc-364532B sc-364532C sc-364532D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $379.00 $1200.00 $1700.00 $3600.00 $7000.00 | ||
c-Met/RONデュアルキナーゼ阻害剤は、ATP部位に選択的に結合することでキナーゼ活性を調節し、下流のシグナル伝達経路に影響を与えるという特徴的な能力を示す。そのユニークな構造コンフォメーションは、標的残基との特異的な相互作用を可能にし、親和性と選択性を高めている。溶解度や安定性など、溶液中でのダイナミックな挙動がその反応性に寄与し、生化学的相互作用における重要なプレーヤーとなっている。 | ||||||
4,4′-Bis(4-aminophenoxy)biphenyl | 13080-85-8 | sc-267771 | 5 g | $100.00 | ||
4,4'-ビス(4-アミノフェノキシ)ビフェニルは、強固な水素結合とπ-πスタッキング相互作用を形成する能力を特徴とし、様々な環境下での安定性を高めている。そのユニークなビフェニル構造は電子の非局在化を促進し、求電子置換反応における反応性に影響を与える。この化合物は、その明確なコンフォメーションの柔軟性により、複数の配向をとることができ、相互作用の速度論に影響を与え、複雑な化学系における多様な経路を可能にする。 | ||||||
MGCD-265 | 875337-44-3 | sc-364533 sc-364533A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1463.00 | ||
MGCD-265 (CAS 875337-44-3) は、強力なMet阻害剤として知られる化学合成化合物です。Met活性を調節し、細胞プロセスに影響を与えます。Metシグナル伝達に対するこの化合物の影響は、さまざまな状況で潜在的な影響が考えられるため、研究者の注目を集めています。 | ||||||
Met Kinase Inhibitor III | sc-364531 | 2 mg | $224.00 | |||
Metキナーゼ阻害剤IIIは、MetキナーゼのATP結合部位に選択的に結合するユニークな能力を示し、そのリン酸化活性を阻害する。この化合物の構造コンフォメーションは、阻害剤-キナーゼ複合体を安定化させる特異的な分子相互作用を可能にし、それによって下流のシグナル伝達経路を調節する。この化合物の動態プロファイルから、標的酵素に対する特異的な親和性を特徴とする競合的阻害メカニズムが明らかになり、シグナル伝達動態の変化を通じて細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
ARQ 197は、受容体のリン酸化を阻害することでMetシグナル伝達を遮断し、腫瘍の増殖と転移を抑制します。 | ||||||
AMG458 | 913376-83-7 | sc-364400 sc-364400A | 10 mg 50 mg | $555.00 $1606.00 | ||
AMG458は強力なMet阻害剤として機能し、酵素の活性部位と安定した相互作用を形成する能力が特徴です。その独特な構造的特徴により、特定の水素結合と疎水性相互作用が促進され、結合親和性が向上します。この化合物は非競合阻害プロファイルを示し、酵素の触媒効率に影響を与えます。さらに、AMG458の溶解特性により、細胞環境内での効果的な拡散が可能となり、酵素動態の変化を通じて代謝経路に影響を与えます。 | ||||||
SGX-523 | 1022150-57-7 | sc-364616 sc-364616A | 5 mg 25 mg | $255.00 $681.00 | ||
SGX-523はMET活性を阻害し、腫瘍細胞の増殖と移動を抑制します。 |