Mel-CAM阻害剤は、細胞接着分子(CAM)阻害剤の一種であり、Mel-CAM(MUC18またはCD146としても知られる)の活性を標的として調節するために特別に設計された化合物です。Mel-CAMは、細胞接着および移動プロセスにおいて重要な役割を果たす膜貫通型糖タンパク質であり、さまざまな生理的および病理的な状況で機能します。このクラスの阻害剤は、細胞間接着を媒介し、細胞の運動性を促進するMel-CAMの相互作用を妨げることを目的としています。構造的には、Mel-CAMは接着相互作用に関与する5つの細胞外免疫グロブリン様ドメインを持っています。Mel-CAMは、内皮細胞、平滑筋細胞、メラノサイトなどの細胞表面に顕著に発現しており、その異常な発現は特に癌の進行や転移に関連しています。
Mel-CAM阻害剤は、Mel-CAMとそのリガンド(インテグリン、他のCAM、細胞外マトリックス成分など)との結合相互作用を選択的に妨げるように設計されています。これらの相互作用を阻害することで、これらの阻害剤は細胞接着および移動プロセスを調節し、さまざまな生理的および病理的な状況で細胞の挙動を変えることを目指しています。このクラスの阻害剤の構造的多様性により、異なる結合親和性および作用機序を持つ化合物の開発が可能となり、Mel-CAMが細胞接着および移動にどのように関与しているかを正確に調査することができます。Mel-CAMの病気の進行における役割に関する理解が進むにつれ、Mel-CAM阻害剤の開発と特性評価は、細胞プロセスに関する基本的な知識を深めるだけでなく、異常な細胞接着および移動を特徴とする病気に介入するための新しい戦略を見出すための有望な手段となるでしょう。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
トラメチニブは、MAPK経路の主要構成要素であるMEK1およびMEK2を阻害します。MEKを阻害することで、下流のERKの活性化を阻害し、RAS/RAF変異を有するがん細胞の増殖を抑制します。 | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
コビメチニブはMEK1とMEK2を選択的に阻害し、MAPK経路を破壊する。 | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
ビニメチニブはMEK1とMEK2を阻害し、MAPK経路を阻害する。様々な固形癌、特にBRAF変異メラノーマに有効性を示している。 | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
セルメチニブはMEK1/2を標的とし、MAPK経路を阻害する。KRAS変異肺癌を含む様々な癌に対する可能性が研究されている。 | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
リファメチニブはMEK1/2を阻害し、MAPK経路に影響を与え、細胞増殖を抑制する。様々な悪性腫瘍の研究モデルで評価されている。 | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
Pimasertibは選択的MEK阻害剤で、MAPK経路を阻害し、特定の変異を有する癌の腫瘍増殖を抑制する可能性がある。 | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
TAK-733は、MEK1/2を標的とし、MAPK経路を阻害する。TAK-733はMEK1/2を標的とし、MAPK経路を阻害する。 |