MC-CPA活性化剤には、MC-CPAの活性を増強するために異なるシグナル伝達経路を介して機能する様々な化学化合物が含まれる。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼ活性化によりサイクリックAMP(cAMP)レベルを増加させることで、cAMP依存性プロテインキナーゼA(PKA)を介してMC-CPA活性を促進する。PKAは、MC-CPAの制御因子を含むと考えられる様々なタンパク質をリン酸化し、MC-CPAの活性亢進をもたらす。PMAはプロテインキナーゼC(PKC)を活性化することによって作用し、PKCはMC-CPA活性化カスケードの一部となりうる基質をリン酸化することが知られており、それによってMC-CPAの機能的出力が増幅される。エピガロカテキンガレート(EGCG)とPI3K阻害剤のLY294002とWortmanninは、MC-CPA経路を抑制するキナーゼを阻害することにより、間接的にMC-CPAの活性を高める。
さらに、SB203580とU0126によるMAPKシグナル伝達経路の調節は、相互作用するタンパク質のリン酸化パターンを変化させることにより、MC-CPAの活性化を促進すると考えられている。A23187は、細胞内カルシウムを増加させることにより、MC-CPA活性を支持するカルシウム依存性シグナル伝達機構を活性化する。ゲニステインは、チロシンキナーゼを阻害することにより、競合的リン酸化を減少させ、MC-CPAが関与する経路の優先的活性化を可能にする可能性がある。スタウロスポリンは、その広範なキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、MC-CPAに対する阻害性制約を優先的に解除する可能性があり、一方、タプシガルギンは細胞内カルシウムを増加させ、MC-CPA活性化につながるシグナル伝達カスケードを誘発する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを活性化し、細胞内cAMPレベルを増加させます。上昇した cAMP は、MC-CPA と相互作用する調節タンパク質のプロテインキナーゼ A(PKA)媒介リン酸化により MC-CPA の活性を高め、その結果、機能活性が増加します。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化剤であり、MC-CPAの活性化に集約するシグナル伝達経路のタンパク質のリン酸化につながり、その結果、その機能状態が強化されます。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸はスフィンゴシン-1-リン酸受容体と結合し、下流のエフェクター分子を介してMC-CPA活性をアップレギュレートする可能性があるものを含め、さまざまなシグナル伝達カスケードを調節することができます。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGは様々なプロテインキナーゼを阻害することから、MC-CPAに対する負の制御的影響を緩和し、間接的にその機能的活性を高める可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、MC-CPA活性を制御するタンパク質のリン酸化状態を変化させることにより、下流のシグナル伝達経路を変化させ、MC-CPAの活性化につながる。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninはもう一つのPI3K阻害剤で、LY294002と同様に、MC-CPAの活性を制御するタンパク質のネットワークに影響を与えることによって、MC-CPAの活性化状態を有利にするシグナル伝達経路を破壊することができる。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを阻害し、MC-CPAを活性化する経路を強化するようにシグナル伝達動態を変化させる可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187はカルシウムイオノフォアで、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウム依存性シグナル伝達経路を通じてMC-CPA活性を増強する可能性がある。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、競合的リン酸化事象を減少させることによってMC-CPA活性を増強し、MC-CPAを活性化する経路を有利にすると考えられる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、MC-CPAを負に制御するキナーゼを阻害することにより、MC-CPA経路を選択的に増強することができる広域キナーゼ阻害剤である。 | ||||||