MBPH阻害剤のクラスは、特定の生化学的および細胞経路を通じてMBPH発現を直接的または間接的に調節する多様な化学物質を包含し、その動態を支配する複雑な制御ネットワークについての洞察を提供する。各阻害剤は、シグナル伝達経路とMBPH調節の間の複雑な相互作用に光を当て、標的阻害のユニークな道を提供する。アンドロゲン受容体(AR)阻害剤であるエンザルタミドとアパルタミドは、アンドロゲンシグナル伝達を阻害することにより、直接的なMBPH阻害剤として際立っている。ARに結合することで、これらの阻害剤は、ARの核への転位と、それに続くMBPHを含む前立腺の健康に関与する遺伝子の転写を阻害する。AR調節によるこの直接的な阻害は、MBPH制御への標的アプローチを提供し、MBPH動態を支配する特定のアンドロゲン依存性制御ネットワークへの洞察を提供する。デュタステリド、フィナステリド、フルタミドは、5αリダクターゼ阻害薬であり、非ステロイド性抗アンドロゲン薬であるが、アンドロゲン情報伝達を阻害することにより、MBPHを直接阻害する。デュタステリドとフィナステリドはテストステロンからジヒドロテストステロン(DHT)への変換を阻害し、フルタミドはARの核内移行を阻害する。
もう一つの非ステロイド性抗アンドロゲンであるビカルタミドは、AR調節を介してアンドロゲンシグナル伝達を阻害することにより、MBPHを直接阻害する。フルタミドと同様に、ビカルタミドはARの核内移行を阻害し、MBPH調節の標的アプローチを提供する。CYP17A1阻害剤であるアビラテロンは、アンドロゲンの合成を阻害することにより、MBPHを直接阻害する。CYP17A1を阻害すると、MBPH調節に関連する主要なアンドロゲンであるテストステロンとDHTの産生が減少する。CYP17A1調節によるこの直接的阻害は、MBPH調節への標的アプローチを提供し、アンドロゲン合成とMBPH動態を支配する特定の酵素経路への洞察を提供する。ゴシポール、スピロノラクトン、フラボカワインB、セレノアレペンスエキス、ベツリン酸は、MBPHの直接的な阻害剤ではないが、シグナル伝達経路の調節を通じて間接的な阻害効果を発揮する。ゴシポールはPI3K/Akt経路に、スピロノラクトンはアンドロゲン受容体(AR)経路に、フラボカインBはNF-κB経路に、セレノアレペンスエキスはAR経路に、ベツリン酸はmTOR経路に影響を及ぼす。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100(エンザルタミド)はアンドロゲン受容体(AR)阻害剤であり、アンドロゲンシグナル伝達を阻害することでMBPHを直接阻害する。エンザルタミドはARに結合することで、ARの核内への移行とそれに続くMBPHを含む前立腺の健康に関わる遺伝子の転写を阻害する。 | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
5α還元酵素阻害剤であるデュタステリドは、テストステロンからジヒドロテストステロン(DHT)への変換を阻害することで、MBPHを直接阻害します。DHTレベルの低下は、MBPHの制御に関連するアンドロゲンシグナル伝達経路の阻害につながります。5α還元酵素の調節によるこの直接的な阻害は、MBPHの制御に対する標的アプローチを提供し、MBPHの動態を支配するアンドロゲン依存性の特定の制御ネットワークに関する洞察をもたらします。 | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
フィナステリドは5α還元酵素阻害剤であり、テストステロンからジヒドロテストステロン(DHT)への変換を阻害することでMBPHを直接阻害します。DHTのレベルが低下すると、MBPHの制御に関連するアンドロゲンシグナル伝達経路が阻害されます。5α還元酵素の調節によるこの直接的な阻害は、MBPHの制御に対する的を絞ったアプローチを提供し、MBPHの動態を支配する特定のアンドロゲン依存性制御ネットワークに関する洞察をもたらします。 | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
非ステロイド系抗アンドロゲンのビカルタミドは、アンドロゲンシグナル伝達を遮断することでMBPHを直接阻害する。アンドロゲン受容体(AR)に結合することで、ビカルタミドはARの核内移行を阻害し、それに続くMBPHを含む前立腺の健康に関わる遺伝子の転写を阻害する。 | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
アビラテロン(CYP17A1阻害剤)は、アンドロゲンの合成を阻害することでMBPHを直接阻害する。CYP17A1の阻害は、MBPHの制御に関連する主要なアンドロゲンであるテストステロンとDHTの産生を減少させる。CYP17A1の調節による直接阻害は、MBPHの制御に対する標的アプローチを提供し、アンドロゲン合成とMBPHの動態を支配する特定の酵素経路に関する洞察をもたらす。 | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
アンドロゲン受容体(AR)阻害剤であるアパルタミドは、アンドロゲンシグナル伝達を遮断することでMBPHを直接阻害します。ARに結合することで、アパルタミドはARの核内への移行と、それに続くMBPHを含む前立腺の健康に関わる遺伝子の転写を阻害します。ARの調節によるこの直接的な阻害は、MBPHの制御に対する標的アプローチを提供し、MBPHの動態を支配する特異的なアンドロゲン依存性制御ネットワークに関する洞察をもたらします。 | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
フルタミドは非ステロイド系抗アンドロゲンであり、アンドロゲンシグナル伝達を阻害することでMBPHを直接阻害します。アンドロゲン受容体(AR)に結合することで、フルタミドはARの核への移行と、それに続くMBPHを含む前立腺の健康に関わる遺伝子の転写を阻害します。ARの調節を介したこの直接的な阻害は、MBPHの制御に対する標的アプローチを提供し、MBPHの動態を支配する特異的なアンドロゲン依存性制御ネットワークに関する洞察をもたらします。 | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
ポリフェノール化合物であるゴシポールは、PI3K/Aktシグナル伝達経路に影響を与えることでMBPHを間接的に阻害する。ゴシポールによるPI3K/Aktの阻害は、下流のシグナル伝達事象を混乱させ、MBPHの制御に関連する細胞プロセスに影響を与える。このPI3K/Aktの調節を介した間接的な阻害は、シグナル伝達経路とMBPHのダイナミクス間の複雑な相互作用に関する洞察を提供する。 | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
スピロノラクトン(アルドステロン受容体拮抗薬)は、アンドロゲン受容体(AR)シグナル伝達経路に影響を与えることで、間接的にMBPHを阻害する。スピロノラクトンは、アンドロゲンとAR結合を競合することで、MBPHの制御に関連する下流のシグナル伝達事象を阻害する。このAR調節を介した間接的な阻害は、ホルモンシグナル伝達経路とMBPH動態の間の複雑な相互作用に関する洞察を提供する。 | ||||||