MAGE-B4活性化剤には、様々な細胞内シグナル 伝達経路を調節することで、間接的にMAGE-B4の機能的 活性を高める化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPを上昇させることで、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは、シグナル伝達経路においてMAGE-B4と相互作用し、MAGE-B4の活性を高める基質をリン酸化することが知られている。イオノマイシンは、カルシウムイオノフォアとしての作用により、細胞内カルシウム濃度を上昇させ、MAGE-B4関連タンパク質の活性に影響を与える可能性のあるカルシウム/カルモジュリン依存性キナーゼを活性化する可能性がある。PMAとBisindolylmaleimide Iは、プロテインキナーゼC(PKC)のアイソフォームを調節することで、シグナル伝達カスケードを変化させ、相互作用するタンパク質や経路に影響を与えることで、間接的にMAGE-B4活性を高める可能性がある。
エピガロカテキンガレート(EGCG)とスタウロスポリ ンは、主にキナーゼ阻害剤として機能するが、MAGE- B4が関与する経路の活性化を促進するように、細胞内 のシグナル伝達動態を変化させることができる。cAMPアナログであるジブチリル-cAMP(db-cAMP) とβアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、ともに cAMPレベルを上昇させ、PKAの活性化とMAGE-B4シグナリン グの増強につながる。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)はGタンパク質共役型受容体に関与し、MAGE-B4活性を増強する可能性のある下流の経路を活性化する。PI3K阻害剤であるLY294002は、MAGE-B4 の機能を増強する代償経路を間接的に活性化する。同様に、SKF-96365とレチノイン酸は、それぞれカルシウムシグナル伝達と遺伝子発現に影響を与えるが、そのシグナル伝達ネットワークとの間接的な相互作用を通じて、MAGE-B4の機能活性を増強する細胞変化をもたらす可能性がある。
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