Date published: 2025-9-9

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mAChR M阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用できる幅広いmAChR M阻害剤を提供しています。ムスカリン性アセチルコリン受容体(mAChR)、特にMサブタイプは、中枢および末梢神経系におけるアセチルコリンの作用を媒介する上で極めて重要であり、心拍数、平滑筋収縮、腺分泌などの様々な生理機能に影響を及ぼす。受容体の活性を阻害することにより、シナプス伝達におけるmAChR Mの役割や細胞内シグナル伝達経路への影響を解明することができる。これらの阻害剤はまた、受容体-リガンド相互作用、受容体密度、親和性を研究するための受容体結合アッセイにも用いられ、mAChRの機能的特性についての洞察を与えてくれる。さらに、mAChR M阻害剤は、受容体活性を調節することができる潜在的な新規分子を同定するためのハイスループットスクリーニングアッセイに使用され、神経科学研究の新たな道を探る上で極めて重要である。これらの経路を理解することは、神経生物学や細胞コミュニケーションの幅広い分野に大きく貢献します。製品名をクリックすると、mAChR M阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

Sceptrin dihydrochloride

79703-25-6sc-203258
500 µg
$129.00
(1)

Sceptrin二塩酸塩は、ムスカリン性アセチルコリン受容体との選択的な相互作用を特徴とし、その構造的特徴によりユニークな結合プロファイルを示す。この化合物の二重塩酸塩は溶解性を高め、生体膜を通過する速やかな拡散を促進する。その明確な立体化学は、受容体結合時に特異的な構造変化を可能にし、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の反応性は、一過性の複合体を形成する能力によってさらに調節され、様々な環境における速度論的特性に影響を与える。

Benztropine mesylate

132-17-2sc-202495
sc-202495A
1 g
5 g
$45.00
$157.00
3
(1)

メシル酸ベンズトロピンは、主にリガンドと受容体の特異的な相互作用を促進する複雑な分子構造により、ムスカリン性アセチルコリン受容体に対してユニークな親和性を示す。メシル酸基は溶解性と安定性を高め、標的部位との効率的な結合を可能にする。そのダイナミックなコンフォメーションの柔軟性は、様々な受容体の状態に適応することを可能にし、受容体の活性化とそれに続く細胞内シグナル伝達カスケードの動態に影響を与える。この適応性により、生化学的環境における独特の挙動が強調される。

Tiotropium Bromide

136310-93-5sc-220259
5 mg
$200.00
4
(1)

臭化チオトロピウムは、ムスカリン性アセチルコリン受容体、特にM3サブタイプに選択的に拮抗するのが特徴である。そのユニークな二環構造により強い結合相互作用が可能となり、受容体を不活性なコンフォメーションで安定化させる。この選択的結合は受容体の活性化を抑え、下流のシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は親水性であるため、生物学的システム内での分布が向上し、半減期が長いため、持続的な受容体調節が可能となり、受容体動態における注目すべきプレーヤーとなる。

Atropine Sulfate Monohydrate

5908-99-6sc-203322
sc-203322A
sc-203322B
sc-203322C
sc-203322D
5 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
$87.00
$245.00
$600.00
$1800.00
$3600.00
(0)

アトロピン硫酸塩一水和物は、ムスカリン性アセチルコリン受容体、特にM1サブタイプに特異的な親和性を示す。その四級アンモニウム構造は受容体部位とのイオン的相互作用を促進し、アセチルコリン結合を阻害するコンフォメーションシフトを促進する。この調節は細胞内シグナル伝達カスケードを変化させ、様々な生理学的反応に影響を与える。さらに、その溶解特性はバイオアベイラビリティを高め、多様な環境において受容体との効果的な結合を可能にする。

Scopolamine hydrobromide trihydrate

6533-68-2sc-296372
sc-296372A
1 g
10 g
$122.00
$459.00
2
(0)

スコポラミン臭化水素酸塩三水和物は、ムスカリン性アセチルコリン受容体、特にMサブタイプと特徴的な相互作用を示す。その3級アミン構造は水素結合と疎水性相互作用を可能にし、受容体とリガンドの複合体を安定化させる。この化合物はユニークな速度論的特性を示し、受容体の活性化と脱感作の速度に影響を与える。さらに、その結晶形は特異的な溶解度プロファイルに寄与し、様々な媒体中での分布に影響を与える。

Scopolamine-d3 Hydrobromide Hydrate

sc-220095
1 mg
$393.00
(0)

スコポラミン-d3臭化水素酸塩水和物は、ムスカリン性アセチルコリン受容体、特にMサブタイプの選択的拮抗薬として興味深い特性を示す。その重水素化構造は安定性を高め、分子動力学に対する同位体効果を変化させる。この化合物のユニークな立体配置は、特異的な結合相互作用を促進し、受容体のコンフォメーション変化に影響を与える。さらに、その溶媒和特性は拡散速度に影響を与え、生化学的環境における特異な挙動に寄与している。

(−)-Scopolamine hydrochloride

55-16-3sc-253544
1 g
$325.00
(1)

塩酸 (-)-スコポラミンはムスカリン性アセチルコリン受容体の、特にMサブタイプの顕著な拮抗薬であり、選択的な受容体結合を促進する独特な立体化学構造が特徴です。この化合物の親水性は溶解性を高め、生体システムにおける分布に影響を与えます。受容体部位との相互作用により、コンフォーメーションシフトが誘発され、下流のシグナル伝達経路に影響を与えます。この化合物の速度論的プロフィールは、明確な反応速度を示しており、受容体活性の調節における役割をさらに強調しています。

Gallamine Triethiodide

65-29-2sc-200175
sc-200175A
1 g
5 g
$132.00
$347.00
1
(0)

ガラミン・トリエチオジドはムスカリン性アセチルコリン受容体において競合的拮抗薬として作用し、特にMサブタイプに影響を与えます。 4級アンモニウム構造により受容体部位との強いイオン結合が促進され、著しい構造変化がもたらされます。 この化合物は、受容体の活性化動態を調節する、結合および解離速度が速いという特徴を持つ独特な反応動態を示します。 さらに、その疎水性領域が選択的な受容体親和性に寄与し、薬理学的プロファイル全体に影響を与えます。

(−)-Scopolamine hydrobromide

114-49-8sc-203259
1 g
$130.00
(1)

(-)-スコポラミン臭化水素酸塩は、ムスカリン性アセチルコリン受容体、特にMサブタイプにおいて強力な拮抗薬として機能する。そのユニークな二環構造は、受容体結合部位との特異的な立体的相互作用を可能にし、受容体のコンフォメーションとシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物の立体化学は選択性を高め、一方、その溶解特性は生体系での効果的な分布を促進する。その結果、神経伝達と受容体活性を明確に調節する。

(−)-Scopolamine methyl bromide

155-41-9sc-253545
1 g
$80.00
(0)

(-)-スコポラミン臭化メチルは、ムスカリン性アセチルコリン受容体M拮抗薬としてユニークな特性を示す。その四級アンモニウム構造は、受容体部位とのイオン的相互作用を高め、強い結合親和性を促進する。この化合物の臭化メチル部分は親油性に寄与し、膜透過性と分布に影響を与える。さらに、その速度論的プロフィールは、迅速な受容体占有を示し、コリン作動性シグナル伝達経路に顕著な効果をもたらす。