Date published: 2025-9-9

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Scopolamine-d3 Hydrobromide Hydrate

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別名:
(αS)-α-(Hydroxymethyl)benzeneacetic Acid (1α,2β,4β,5α,7β)-9-(Methyl-d3)-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]non-7-yl Ester; Hydrobromide; Scopolammonium-d3 Bromide
アプリケーション:
Scopolamine-d3 HydrobromideはmAChR Mの競合的アンタゴニストです
分子量:
387.28
分子式:
C17H18D3NO4•HBr•x(H2O)
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

クイックリンク

臭化水素酸スコポラミンd3は,曼陀羅や天仙などの植物に存在する天然に存在するアルカロイドであるスコポラミンから抽出された化合物で,科学研究において重要な元素である。神経科学研究において、臭化水素酸スコポラミンd3は神経伝達物質と神経調節物質の作用機序を深く研究する貴重なツールである。神経科学研究は臭化水素酸スコポラミンd3に依存して神経伝達物質と神経調節物質の作用機序を研究する。特に,ムスカリン性アセチルコリン受容体サブタイプM1の競合的アンタゴニストとして広く使用されている。この受容体は,学習および記憶,注意,運動制御など,様々な生理学的過程において重要な役割を果たす。臭化水素酸スコポラミンの作用様式は,ムスカリン性アセチルコリン受容体サブタイプM1に対する競合的アンタゴニストとしてのそれを中心にしている。M1受容体はG蛋白質共役受容体として神経伝達物質アセチルコリンにより活性化される。しかし,臭化水素酸スコポラミンがこの受容体に結合すると,アセチルコリンの作用を阻害し,コリン作動系の活性低下をもたらす。これは逆に脳の複雑な働きに関する重要な洞察を明らかにし、神経プロセスの理解を深めるのに役立つ。


Scopolamine-d3 Hydrobromide Hydrate 参考文献

  1. 経皮ヒオスチン(スコポラミン)。その薬力学的特性と治療効果に関する予備的レビュー。  |  Clissold, SP. and Heel, RC. 1985. Drugs. 29: 189-207. PMID: 3886352
  2. 乗り物酔いの制御におけるヒオスチン筋注。  |  Brand, JJ. and Whittingham, P. 1970. Lancet. 2: 232-4. PMID: 4193688

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

Scopolamine-d3 Hydrobromide Hydrate, 1 mg

sc-220095
1 mg
$393.00