LYPD8 アクチベーター

一般的なLYPD8活性化物質としては、PMA CAS 16561-29-8、Ionomycin CAS 56092-82-1、Forskolin CAS 66575-29-9、Insulin CAS 11061-68-0、1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol CAS 60514-48-9が挙げられるが、これらに限定されない。

LY6/PLAURドメインを含む8の化学的活性化因子は、様々なシグナル伝達経路を通じてタンパク質の活性化につながる一連の細胞内イベントを開始することができる。プロテインキナーゼC（PKC）を刺激するフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）と、ジアシルグリセロール類似体である1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロールは、どちらもPKCの活性化剤として機能し、その結果LY6/PLAURドメイン含有8をリン酸化することができる。同様に、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、カルシウムイオノフォアA23187も細胞内のカルシウム濃度を上昇させ、LY6/PLAURドメイン含有8をリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼを活性化することができる。フォルスコリンは、cAMPを上昇させることにより、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、PKAはリン酸化を介してLY6/PLAURドメイン含有8を活性化の標的とすることができる。イソプロテレノールはβアドレナリン受容体を刺激することにより作用し、cAMPの上昇とそれに続くPKAの活性化をもたらし、リン酸化を介してLY6/PLAURドメイン含有8に関与する。

さらに、上皮成長因子（EGF）や血管内皮成長因子（VEGF）のような成長因子は、それぞれの受容体を活性化し、MAPK/ERKやPI3K/Akt経路のような下流のシグナル伝達カスケードを引き起こし、LY6/PLAURドメイン含有8のリン酸化と活性化に至る。インスリンは、その受容体を活性化することにより、PI3K/Akt経路を刺激し、同様にLY6/PLAURドメイン含有8の活性化をもたらす。アニソマイシンは、潜在的にLY6/PLAURドメイン含有8を含む様々なタンパク質のリン酸化に関連するJNK経路の活性化を通して機能する。Gタンパク質共役経路活性化因子であるフッ化ナトリウムと酸化的シグナル伝達分子である過酸化水素（H2O2）は、LY6/PLAURドメイン含有8を活性化するキナーゼシグナル伝達事象を開始することができる。これらの活性化因子は、その多様なメカニズムを通して、LY6/PLAURドメイン含有8の活性化という共通の結果に収束し、細胞内シグナル伝達の多面的な性質と、統一的な細胞応答につながる様々な生化学的経路の統合を強調している。