LRRIQ1の化学的活性化物質には、タンパク質の活性を高める様々なメカニズムがある。一般にPMAとして知られるフォルボール12-ミリスチン酸13-アセテートは、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化することで知られている。PKCは、いくつかのシグナル伝達カスケードにおいて極めて重要な酵素ファミリーである。リン酸化を通して、PKCはLRRIQ1を直接標的とし、その活性を上昇させる。もう一つの活性化物質であるフォルスコリンは、細胞内のサイクリックAMP(cAMP)レベルを上昇させることで作用し、次にプロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAは次にLRRIQ1をリン酸化することができ、その結果、タンパク質の機能が増強される。同様に、カルシウムイオノフォアであるイオノマイシンは、細胞内のカルシウムレベルを上昇させ、カルシウム/カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ(CaMK)を活性化する。CaMKはLRRIQ1をリン酸化し、活性化する。タプシガルギンとA23187(カルシマイシン)は、異なるメカニズムではあるが、ともに細胞内カルシウム濃度を上昇させる作用があり、このカルシウム濃度の上昇は、LRRIQ1をリン酸化し活性化するカルシウム依存性キナーゼの活性化につながる。
さらに、オカダ酸とカリクリンAは、タンパク質リン酸化酵素PP1とPP2Aの強力な阻害剤である。これらのリン酸化酵素が阻害されると、LRRIQ1を含む多くのタンパク質の脱リン酸化が阻害され、その結果、LRRIQ1が持続的に活性化される。ピセアタンノールは、Sykキナーゼを阻害することで、細胞内のキナーゼネットワークに影響を与え、リン酸化パターンの変化によってLRRIQ1の活性化につながると考えられる。スフィンゴシン1リン酸(S1P)は、Gタンパク質共役型受容体を活性化し、PKAなどの下流のキナーゼを刺激する。エピガロカテキンガレート(EGCG)とIBMXはともに、ホスホジエステラーゼを阻害することにより、より高いレベルのcAMPを維持し、PKA活性とそれに続くLRRIQ1のリン酸化および活性化を促進する。最後に、アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼ(SAPK)を活性化し、ストレスに対する細胞応答の一部としてLRRIQ1をリン酸化し活性化する。これらの化学物質はそれぞれ、特定のキナーゼやシグナル伝達分子に対するユニークな作用を通して、LRRIQ1の活性化を促進し、細胞内でのその機能を増幅させることができる。
関連項目
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