LPPR2阻害剤は、分子生物学および細胞シグナル伝達研究の分野で大きな注目を集めている低分子化合物の一種である。これらの阻害剤は、細胞シグナル伝達経路の複雑な網の目の中で、脂質リン酸ホスファターゼ受容体であるLPPR2を選択的に標的とし、その活性を調節するように設計されている。LPPR2は、脂質リン酸ホスホヒドロラーゼ関連タンパク質2型としても知られ、様々な生物学的プロセスにおいて、リゾホスファチジン酸(LPA)などの脂質リン酸のレベルを調節する上で極めて重要な役割を果たす膜結合型酵素である。LPPR2は細胞の移動、接着、増殖に関与することが知られており、これらの基本的な細胞行動の理解と操作を目指す研究者にとって魅力的な標的となっている。
LPPR2阻害剤の作用機序は、通常、LPPR2の酵素活性や基質分子との相互作用を阻害する能力を中心に展開される。多くのLPPR2阻害剤は、酵素の活性部位に結合し、その触媒機能を阻害し、それによって主要な脂質リン酸シグナル分子の脱リン酸化を抑えるように設計されている。そうすることで、これらの阻害剤は、特定の脂質リン酸の存在に依存する下流のシグナル伝達経路に影響を与え、細胞の運動性や接着のようなプロセスに影響を与える可能性がある。さらに、LPPR2阻害剤の中には、受容体の基質への結合を阻害し、LPPR2を介するシグナル伝達に依存する下流の細胞応答を阻害するものもある。LPPR2阻害剤が細胞挙動を調節する特異的なメカニズムを理解することは、細胞シグナル伝達経路の複雑な詳細を解明する上で極めて重要であり、様々な生物学的背景に関する今後の研究に期待される。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994は、LPPR2のアセチル化状態を変化させることによりLPPR2を阻害し、酵素活性を低下させ、LPPR2依存性の細胞遊走および浸潤を減少させる。 | ||||||
LP 922056 | 1365060-22-5 | sc-507098 sc-507098A | 5 mg 25 mg | $165.00 $700.00 | ||
LP-922056は、基質結合部位を阻害することによりLPPR2を阻害し、LPPR2を介した細胞シグナル伝達を阻害し、癌細胞の浸潤を抑制する。 | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
ドラマピモド(BIRB-796)は、LPPR2のキナーゼ活性を阻害することによりLPPR2を阻害し、LPPR2依存性の細胞増殖と転移を減少させる。 | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
GDC-0879は、LPPR2の活性部位を標的として酵素の働きを阻害し、がん細胞の遊走と浸潤を抑制する。 | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
BMS-582949はLPPR2の基質結合を阻害し、下流のシグナル伝達を阻害し、腫瘍の増殖と転移を抑制する。 | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
GW441756は、LPPR2の活性部位に結合してその触媒機能を阻害し、細胞の移動と接着を抑制することによってLPPR2を阻害する。 | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY41-2272はLPPR2のキナーゼ活性を阻害し、下流のシグナル伝達を減少させ、腫瘍細胞の増殖と遊走を阻害する。 |