LOC730205阻害剤

一般的なLOC730205阻害剤としては、Wortmannin CAS 19545-26-7、Rapamycin CAS 53123-88-9、U-0126 CAS 109511-58-2、Triciribine CAS 35943-35-2およびBortezomib CAS 179324-69-7が挙げられるが、これらに限定されない。

WortmanninとTriciribineは、LOC730205がその一端を担っている可能性がある、細胞増殖と生存の制御における重要な軸であるPI3K/ACT経路に作用する。ラパマイシンのmTOR阻害は、細胞増殖と代謝に広範な影響を及ぼす可能性があり、LOC730205の機能と交差する可能性が高い。U0126のMEK/ERK経路の遮断とPD0332991のサイクリン依存性キナーゼの標的化は、LOC730205が関与する可能性のあるプロセスである細胞増殖を止めることができる。

ボルテゾミブはタンパク質分解機構を破壊し、タンパク質のターンオーバー速度の変化をもたらし、LOC730205の安定性に影響を与える可能性がある。シクロパミンはヘッジホッグシグナル伝達を阻害し、イブルチニブはブルトン型チロシンキナーゼに作用し、それぞれ細胞コミュニケーションと免疫応答を変化させるが、この両方がLOC730205に関与している可能性がある。タプシガルギンによるカルシウムホメオスタシスの撹乱は、LOC730205が関与している可能性のあるカルシウム依存性シグナル伝達に関与している可能性がある。イマチニブの広範なチロシンキナーゼ阻害作用とアキシチニブの血管内皮増殖因子受容体（VEGFR）阻害作用は、増殖因子のシグナル伝達を変化させ、LOC730205が関係している可能性のある細胞プロセスに影響を与える可能性がある。ABT-199は、BCL-2を阻害することにより、LOC730205によって制御される可能性のある細胞運命決定に不可欠なアポトーシス経路を誘発することができる。