WortmanninとLY294002は共にPI3Kの阻害剤であり、PI3Kはホスファチジルイノシトールのイノシトール環をリン酸化する脂質キナーゼであり、PI3K/Aktシグナル伝達経路の活性化において重要なステップである。この経路は、細胞の成長、増殖、生存の制御に関与している。PI3Kを阻害することにより、これらの阻害剤は下流の標的のリン酸化とそれに続く活性化を阻止し、その結果、この経路に依存していると思われるLOC729878のようなタンパク質の活性に影響を与える。ラパマイシンは、細胞増殖と代謝の中心的調節因子であるmTOR(mechanistic target of rapamycin)経路の阻害剤としてよく知られている。mTORを阻害することにより、ラパマイシンはタンパク質合成と細胞増殖に必要なシグナル伝達を阻害する。PD98059とU0126はともに、MAPK/ERKシグナル伝達カスケード内の酵素であるMEKを標的とする。この経路は、細胞表面の受容体から細胞核内のDNAへのシグナル伝達に関与し、それによって遺伝子発現と細胞分裂に影響を及ぼす。MEKを阻害すると、ERKのリン酸化と活性化が阻害され、細胞増殖と分化を促進する経路の能力が阻害される。
SB431542はTGF-β受容体キナーゼを標的とし、それによってTGF-βシグナル伝達経路を遮断する。この経路は細胞の分化、増殖、アポトーシスに関与しており、SB431542による阻害はこれらの細胞プロセスを阻害する。SU5402は、細胞増殖、血管新生、組織修復を制御する線維芽細胞増殖因子シグナル伝達経路に不可欠な線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)を阻害する。ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤として作用し、細胞内の広範なタンパク質の分解を阻止し、細胞周期の停止とアポトーシスの開始をもたらす。ZM447439はオーロラキナーゼの阻害剤であり、オーロラキナーゼは細胞分裂、特に有糸分裂と細胞質分裂に必須である。
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