WortmanninとLY294002によるPI3Kの阻害は、多くの細胞機能にとって重要な経路であるPI3K/Aktシグナル伝達経路の抑制につながります。この抑制は、LOC729599がPI3K/Aktシグナルによって制御されている場合、LOC729599の活性の変化をもたらす可能性がある。この化学物質クラスにはさらに、mTOR、MEK、p38 MAPK、JNK、Srcファミリーキナーゼ、オーロラキナーゼ、EGFRチロシンキナーゼ、解糖などの他の経路の阻害剤も含まれる。
ラパマイシンのmTORに対する作用、PD98059とU0126のMEKに対する標的化、SB203580とSP600125のそれぞれp38 MAPKとJNKに対する影響はすべて、LOC729599の活性に影響を与えうるシグナル伝達経路の調節に寄与している。PP2とダサチニブはSrcキナーゼシグナル伝達を阻害し、ZM-447439は細胞周期関連キナーゼを阻害する。ゲフィチニブによるEGFRチロシンキナーゼの阻害と、解糖に対する2-デオキシ-D-グルコースの作用は、LOC729599の活性に影響を与えうる新たなメカニズムを提示している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
EGFRチロシンキナーゼを標的とし、細胞増殖シグナル伝達経路を破壊し、LOC729599のようなタンパク質の機能を変化させる可能性がある。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
解糖阻害剤で、細胞にエネルギーストレスを誘導し、LOC729599を含むエネルギー代謝に関連するタンパク質の活性を阻害する。 | ||||||