LOC728400活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通じて効果を発揮し、LOC728400の機能的活性を増強する化合物から構成される。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、LOC728400に関連するシグナル伝達に重要なPKAを介したリン酸化イベントを通して、間接的にLOC728400の活性を増強する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とイオノマイシンは、それぞれプロテインキナーゼC経路とカルシウム依存性経路に影響を与え、これらのシグナル伝達分子が関与するプロセスにおいてLOC728400の機能を増強する可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)とスタウロスポリンは、キナーゼ活性を調節することにより、特にLOC728400がこれらのキナーゼによる制御を受けている場合、LOC728400の活性に有利なようにリン酸化のバランスをシフトさせる可能性がある。さらに、スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)はスフィンゴシン-1-リン酸レセプターに関与し、LOC728400の関連経路での役割を高める下流のシグナル伝達効果をもたらす可能性がある。
上記のメカニズムに加えて、LOC728400の活性は、PI3K/Akt、MAPK、およびカルシウムシグナル伝達経路の変化によって影響を受ける可能性がある。PI3K阻害剤であるLY294002、MEK1/2およびp38 MAPKをそれぞれ標的とするU0126およびSB203580は、LOC728400がこれらの経路と機能的に絡み合っていると仮定すると、これらの経路を調節することによってLOC728400の活性を増強する可能性がある。カルシウムイオノフォアであるA23187とイオノマイシンは、細胞内のカルシウム濃度を上昇させ、LOC728400がカルシウム依存性のシグナル伝達機構に関与している場合、LOC728400の活性を増強する可能性がある。ザプリナストは、ホスホジエステラーゼを阻害することによりcAMPレベルを上昇させ、LOC728400がcAMP依存性経路で作用しているのであれば、LOC728400の機能的活性を間接的に高める可能性がある。最後に、アニソマイシンは、ストレス活性化プロテインキナーゼを活性化する役割を通して、LOC728400がストレス応答経路に関与している場合、LOC728400の活性を増強する可能性がある。総合すると、これらの化合物は、異なるシグナル伝達分子や経路を標的とすることで、直接的なアゴニズムや発現レベルの変化を必要とせずに、LOC728400の機能的活性を増強する。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。 PKCの活性化は、シグナル伝達プロセスの一部として、LOC728400の活性を高めるリン酸化事象につながる可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内カルシウムレベルを増加させ、これによりカルシウム依存性タンパク質および経路が活性化され、カルシウムシグナル伝達におけるLOC728400の機能が向上する可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGは緑茶に含まれるポリフェノールの一種で、特定のプロテインキナーゼを阻害することが知られています。競合するキナーゼを阻害することで、EGCGはリン酸化に基づく不活性化を減少させ、LOC728400の活性を相対的に増加させる可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P は生物活性脂質であり、細胞内シグナル伝達に関与するスフィンゴシン-1-リン酸受容体を活性化します。S1P受容体の活性化は、関連するシグナル伝達経路におけるLOC728400の活性を高める下流効果につながる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Akt経路を変化させ、LOC728400が役割を果たす下流のシグナル伝達メカニズムに影響を与えることにより、LOC728400の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK経路のシグナル伝達に変化をもたらす可能性があります。このシグナル伝達の変化は、MAPK経路に関連するプロセスに関与している場合、LOC728400の活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤であり、LOC728400がこの経路と機能的に関連していると仮定すると、p38 MAPKシグナル伝達経路を調節することにより、間接的にLOC728400の活性を増強する可能性がある。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を上昇させるカルシウムイオノフォアであり、LOC728400がカルシウム依存性シグナル伝達経路に関与している場合、その機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
ザプリナストはホスホジエステラーゼ阻害剤であり、cAMPレベルを上昇させ、cAMP依存性経路を通じてLOC728400の活性を増強させる可能性がある。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは広域スペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤です。特定のキナーゼを阻害することで、LOC728400の阻害を解除し、LOC728400がこれらのキナーゼによって制御されている場合、その活性を高める可能性があります。 | ||||||