MEK阻害剤であるU0126とPD98059は、LOC728276が制御機能を持つと仮定されている、細胞の分化と分裂に重要な軸であるMAPK/ERK経路に影響を与える。これらの化合物は、MEK1/2活性を抑制することにより、経路の出力を再調整し、したがって、これらの細胞プロセスにおけるLOC728276の役割に影響を及ぼす可能性がある。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNK経路を選択的に阻害する点で極めて重要であり、これらの経路はLOC728276が関与する細胞ストレス応答とアポトーシスの中心的な経路である。
さらに、チロシンキナーゼ阻害剤であるダサチニブ、ゲフィチニブ、イマチニブ、エルロチニブは、Srcキナーゼ、Bcr-Abl、EGFRチロシンキナーゼを標的とすることで、LOC728276の作用領域と交差すると思われるシグナル伝達カスケードの減衰を指揮する。これらのキナーゼの活性を阻害することにより、これらの化学物質はLOC728276が関与するシグナル伝達プロセスを調節する手段を提供する。mTORとAktをそれぞれ標的とする薬剤であるラパマイシンとトリシリビンもまた、LOC728276に影響を与える。ラパマイシンのmTORへの結合は、LOC728276が監督していると推定されるプロセスである細胞増殖に影響を及ぼす可能性があり、一方、トリシリビンのAktへの作用は、細胞の生存シグナル伝達に影響を及ぼす可能性があり、それによってLOC728276の制御能力と交差する。
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