Los inhibidores de MEK, U0126 y PD98059, inciden en la vía MAPK/ERK, un eje crucial para la diferenciación y división celular, donde se postula que LOC728276 tiene una función reguladora. Estos compuestos, al frenar la actividad de MEK1/2, pueden recalibrar el rendimiento de la vía, influyendo así en el papel de LOC728276 en estos procesos celulares. El SB203580 y el SP600125 son fundamentales en su obstrucción selectiva de las vías p38 MAP quinasa y JNK, respectivamente, que son fundamentales para la respuesta celular al estrés y la apoptosis, procesos en los que está implicada la LOC728276.
Además, los inhibidores de la tirosina cinasa Dasatinib, Gefitinib, Imatinib y Erlotinib, al dirigirse a las tirosina cinasas Src, Bcr-Abl y EGFR, orquestan una amortiguación de las cascadas de señalización que probablemente se cruzan con la esfera operativa de LOC728276. Al impedir la actividad de estas cinasas, estas sustancias químicas proporcionan un medio para modular los procesos de señalización de los que forma parte LOC728276. El panorama también está adornado por la rapamicina y la triciribina, agentes dirigidos contra mTOR y Akt, respectivamente. La unión de la rapamicina a mTOR puede influir en la proliferación celular, un proceso presumiblemente supervisado por LOC728276, mientras que la acción de la triciribina sobre Akt puede afectar a la señalización de la supervivencia celular, cruzándose así con las capacidades reguladoras de LOC728276.
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