LOC727845阻害剤

一般的なLOC727845阻害剤には、イマチニブCAS 152459-95-5、トリコスタチンA CAS 58880-19-6、MG-132 [Z -Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、Thapsigargin CAS 67526-95-8、Wortmannin CAS 19545-26-7などがある。

キナーゼ阻害剤であるイマチニブやワートマニンは、シグナル伝達タンパク質に関与し、おそらくリン酸化の状況を変化させ、LOC727845の活性に影響を与える可能性がある。トリコスタチンAや酪酸ナトリウムなどのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤は、クロマチン構造を再構築し、LOC727845の合成に影響を与える可能性のある遺伝子発現プロファイルの変化をもたらす。MG132は、プロテアソームを阻害することにより、タンパク質の分解を防ぎ、LOC727845が通常分解されるような状態であれば、LOC727845を安定化させる可能性がある。タプシガルギンは、カルシウムのホメオスタシスを破壊することにより、LOC727845の機能に影響を及ぼす可能性のある一連の事象を引き起こす可能性がある。

細胞内cAMPを上昇させるアデニル酸シクラーゼ活性化剤フォルスコリンと、アポトーシスを阻害する汎カスパーゼ阻害剤Z-VAD-FMKは、細胞内部の状態を変化させる分子の代表であり、LOC727845の活性を変化させる可能性がある。MEK阻害剤PD98059、PI3K阻害剤LY294002、JNK阻害剤SP600125、CaMKII阻害剤KN-93は、それぞれ特定のシグナル伝達経路を標的としており、LOC727845がこれらの経路に関与している場合、その活性はこれらの阻害剤によって影響を受ける可能性が示唆された。