WortmanninやU0126のような化合物は、それぞれ主要なシグナル伝達酵素であるPI3KやMEK1/2を阻害することができ、LOC653550の機能にとって重要な経路の活性を変化させる可能性がある。トリコスタチンAは、ヒストン脱アセチル化酵素を阻害することにより、遺伝子発現パターンを変化させ、LOC653550の転写制御に影響を与える可能性がある。ラパマイシンとタプシガルギンは、mTORシグナル伝達やカルシウムホメオスタシスなどの基本的な細胞内プロセスを標的としており、LOC653550の活性に間接的に影響を及ぼす可能性がある。
イマチニブとシクロパミンは、それぞれ特定のチロシンキナーゼとヘッジホッグ経路を阻害することにより、LOC653550の制御機構と交差する可能性のあるシグナル伝達経路を調節することができる。ボルテゾミブは、プロテアソームを阻害することでタンパク質のターンオーバーに影響を与え、LOC653550を含むタンパク質が通常分解される標的であれば、その蓄積につながる可能性がある。レチノイン酸は、レチノイン酸受容体を介する経路を通して遺伝子発現に影響を与えるため、LOC653550の発現に間接的に影響を与えるもう一つの可能性がある。Celecoxibは、COX-2を阻害することにより、炎症シグナル伝達経路に影響を与え、LOC653550が炎症反応に関与している場合、その機能に影響を与える可能性がある。DAPTはγセクレターゼ阻害剤として、Notchシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、LOC653550がこのシグナル伝達カスケードの一部であれば、影響を与える可能性がある。
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