LOC642778の機能活性は、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にその役割を増強する多様な化合物によって調節され、その調節の複雑さを示している。フォルスコリンやエピガロカテキンガレート(EGCG)のような化合物は、この調節において極めて重要な役割を果たしている。フォルスコリンは、cAMPレベルを上昇させることにより、PKAの活性化を引き起こし、LOC642778が関与する経路のタンパク質をリン酸化し、その機能を高める可能性がある。EGCGは、いくつかのプロテインキナーゼを阻害することで、LOC642778が活性化される経路に有利に細胞内シグナル伝達の動態をシフトさせ、間接的にその活性を高めることができる。さらに、LY294002やWortmanninなどのPI3K阻害剤、p38 MAPK阻害剤SB203580は、細胞シグナル伝達を著しく変化させる。LY294002とWortmanninはPI3Kを阻害し、下流のAkt経路に影響を与え、一方SB203580はp38 MAPK経路を標的とする。これらの作用は、LOC642778が関与する可能性のある代替経路への細胞内シグナル伝達のシフトをもたらし、LOC642778の機能的活性を高める可能性がある。MEK1/2阻害剤であるU0126はMAPK/ERK経路に影響を与え、その阻害はLOC642778を含む代償的シグナル伝達機構を活性化する可能性がある。
LOC642778の活性にさらに影響を与えるのは、A23187、スフィンゴシン-1-リン酸、ゲニステイン、タプシガルギン、PMA、スタウロスポリンのような化合物である。カルシウムイオノフォアであるA23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させ、LOC642778が関与する経路と交差する可能性のあるカルシウム依存性経路を活性化する。脂質シグナル伝達に関与するスフィンゴシン-1-リン酸は、LOC642778が活性化する経路を増強する可能性がある。チロシンキナーゼ阻害剤であるゲニステインは、LOC642778が関与するシグナル伝達経路を促進する可能性がある。タプシガルギンはカルシウムのホメオスタシスを破壊し、LOC642778が関与するカルシウム依存性経路を活性化する可能性がある。PKC活性化因子であるPMAと、広範なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、細胞内シグナル伝達におけるキナーゼ活性の複雑な制御を示している。これらは、おそらくLOC642778が関与する経路を含む多くの経路に影響を与え、LOC642778の活性を増強する。特にスタウロスポリンは、LOC642778が関与する経路の阻害を解除することにより、これらの経路を選択的に活性化する可能性がある。総合すると、これらの活性化因子は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、LOC642778の発現を上昇させたり、直接活性化させたりすることなく、LOC642778が介在する機能の増強を促進する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害する。この阻害は、LOC642778が活性を示す経路に有利に細胞のシグナル伝達ダイナミクスをシフトさせ、それによって間接的にLOC642778の機能的活性を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、Aktを含む下流のシグナル伝達経路を調節します。この調節により、LOC642778の活性化を促すシグナル伝達のバランスが変化する可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmanninは別のPI3K阻害剤であり、PI3Kの下流のシグナル伝達経路に影響を与え、LOC642778が活性化する経路を含む、代替経路または分子の活性化につながる可能性があり、その結果、その機能が強化されます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害します。p38 MAPKの阻害は、細胞シグナル伝達を代替経路に再方向付けし、LOC642778がこれらの代替シグナル伝達経路に関与している場合には、LOC642778の活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。この経路を阻害することで、U0126はLOC642778が役割を果たす代償的なシグナル伝達機構を活性化し、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウムレベルを増加させるカルシウムイオンフォアです。上昇したカルシウムは、多数のシグナル伝達経路を活性化することができ、その一部はLOC642778と相互作用したり、その活性を増強したりする可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は脂質シグナル伝達に関与し、いくつかの下流経路を活性化することができます。これらの経路はLOC642778を含む経路と交差する可能性があり、その活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することで、細胞のシグナル伝達動態を変化させ、LOC642778が活性を示す経路を強化する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
タプシガリンは、SERCAポンプを阻害することにより、カルシウム恒常性を乱します。この乱れは、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながる可能性があり、LOC642778の活性を伴い、それにより活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCの活性化は、LOC642778が活性を示す経路を含む多くの経路に影響を及ぼし、LOC642778の活性を高める可能性がある。 | ||||||