LOC442572活性化物質には、様々なシグナル伝達経路に特異的に作用し、LOC442572の活性を高める化合物が含まれる。フォルスコリンは、cAMPを上昇させることにより、cAMP依存性プロテインキナーゼA経路を介して間接的にLOC442572の活性を促進し、その後、LOC442572の機能的役割を促進するタンパク質をリン酸化する。同様に、エピガロカテキンガレートは、広範なプロテインキナーゼの阻害剤として、LOC442572が関与する経路の負の制御を緩和し、それによってLOC442572の機能増強につながる可能性がある。スフィンゴシン-1-リン酸はその受容体を活性化し、LOC442572が活性を示す細胞の生存と増殖のプロセスと交差するシグナル伝達カスケードを引き起こす。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることにより、LOC442572のカルシウム依存性メカニズムにとって重要なカルシウム依存性シグナル伝達を活性化し、LOC442572の活性を間接的に高める。さらに、PMAとその類似体であるPhorbol 12-myristate 13-acetateは、プロテインキナーゼCの活性化を通して、関連するシグナル伝達ネットワーク内のリン酸化事象を促進することにより、LOC442572を増強する可能性がある。
LOC442572の影響は、ホスファチジルイノシトール3キナーゼ(PI3K)とMAPK経路に影響を与える化合物によっても調節される。LY294002は、PI3Kを阻害することにより、LOC442572に関与する経路に有利に細胞内シグナル伝達をシフトさせ、LOC442572の活性を上昇させる可能性がある。同様に、それぞれMEK1/2とp38 MAPKを標的とするU0126とSB203580は、競合する経路を減少させ、LOC442572に関連するシグナル伝達がより顕著になるようにすることで、間接的にLOC442572を増強する可能性がある。タプシガルギンは、SERCAポンプ阻害によってカルシウムのホメオスタシスを破壊し、カルシウム依存性の経路を増強することによって、LOC442572の機能を高める可能性がある。さらに、IBMXはcAMPとcGMPレベルを上昇させ、環状ヌクレオチド依存性経路の活性化につながり、LOC442572の活性を上昇させる可能性がある。最後に、スタウロスポリンは、その幅広いキナーゼ阻害プロファイルにもかかわらず、LOC442572が関与する経路に対して抑制効果を発揮するキナーゼを阻害することにより、LOC442572に関連する経路を選択的に増強し、LOC442572の活性を促進する可能性がある。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
このカテキンは、さまざまなプロテインキナーゼの阻害剤として知られています。競合するキナーゼシグナル伝達を阻害することで、これらのキナーゼによる負の調節を受けずにLOC442572が関与するシグナル伝達経路の活性化が可能となり、LOC442572の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
生理活性脂質であるスフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は、S1P受容体を活性化し、シグナル伝達カスケードを開始することで、LOC442572が関与している可能性がある細胞生存および増殖経路を調節し、LOC442572の活性を高める可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させるカルシウムイオンフォアです。この上昇により、カルシウム依存性のシグナル伝達経路が活性化され、カルシウム依存性の機能が有効になることで、LOC442572の活性が上昇する可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはジアシルグリセロール類似体であり、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化します。PKCの活性化は、LOC442572と同じ経路に関与するタンパク質のリン酸化につながり、細胞シグナル伝達の変化を通じてその活性を高める可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、PI3K/Aktシグナル伝達経路を変化させることができます。LY294002はPI3Kを阻害することで、細胞シグナル伝達のバランスをLOC442572が関与する経路にシフトさせ、その結果、LOC442572の活性を高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126はMEK1/2の阻害剤であり、MAPK/ERK経路に影響を与えます。この経路の阻害は、競合シグナル伝達を減少させ、LOC442572が関与する代替経路をより顕著にすることで、LOC442572の活性を高める可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPK阻害剤です。p38を阻害することで、シグナル伝達経路をLOC442572が関与する経路にシフトさせ、間接的に細胞内のLOC442572の機能的役割を増大させることで、LOC442572の活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、細胞内カルシウム濃度を増加させるSERCAポンプ阻害剤です。これにより、カルシウム依存性シグナル伝達経路が増強され、カルシウムシグナル伝達によって制御されている場合、LOC442572の活性に影響を与える可能性があります。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMXはホスホジエステラーゼの非選択的阻害剤であり、cAMPおよびcGMPレベルを増加させます。 環状ヌクレオチドの増加は、cAMP/cGMPに関連する経路を刺激することでLOC442572の活性を高め、LOC442572の機能に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
広域スペクトルキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、LOC442572 のシグナル伝達経路に関与するタンパク質を負に制御するキナーゼを阻害することで、特定の経路を選択的に活性化し、LOC442572 の機能を強化する可能性があります。 |