LOC390956 アクチベーター

一般的なLOC390956活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、イオノマイシンCAS 56092-82-1、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、インスリンCAS 11061-68-0が挙げられるが、これらに限定されない。

LOC390956は、そのリン酸化とそれに続く活性化をもたらす多様なシグナル伝達経路を開始することができる。フォルスコリンはアデニルシクラーゼを直接刺激することにより、細胞内のサイクリックAMPレベルを上昇させ、次にプロテインキナーゼA（PKA）を活性化する。そして、PKAはLOC390956をリン酸化し、活性化につながる可能性がある。同様に、βアドレナリン受容体作動薬であるイソプロテレノールもcAMPを増加させ、PKAを活性化し、LOC390956をリン酸化する。この活性化は、8-Bromo-cAMPやDibutyryl cyclic AMPのような細胞透過性cAMPアナログによって模倣することができ、受容体を介する事象をバイパスして直接PKAを活性化し、その後LOC390956を活性化する。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート（PMA）は、プロテインキナーゼC（PKC）の活性化を通して、LOC390956がPKCの基質であれば、リン酸化して活性化することもできる。

LOC390956は、細胞内カルシウムレベルの変化によっても影響を受ける。イオノマイシンは、細胞内カルシウムを増加させることで、カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ（CaMK）を活性化することができ、LOC390956がカルシウム／カルモジュリン依存性リン酸化によって制御されている場合、CaMKはLOC390956を活性化する可能性がある。並行して、上皮成長因子（EGF）とアニソマイシンは、MAPK/ERK経路の活性化に関与し、このシグナル伝達カスケードに組み込まれると、LOC390956のリン酸化と活性化につながる可能性がある。インスリンは、その受容体を介して、PI3K/Akt経路を活性化するカスケードを引き起こし、LOC390956のリン酸化をもたらす可能性がある。ATPはキナーゼ反応に不可欠であり、様々なキナーゼによるLOC390956のリン酸化においてリン酸供与体の役割を果たす。最後に、オカダ酸は、プロテインホスファターゼ1および2Aを阻害することにより、LOC390956のリン酸化状態を長引かせる可能性がある。過酸化水素は、酸化ストレス経路を通して、LOC390956を標的として修飾するキナーゼを活性化する可能性があり、酸化還元によって制御されるシグナル伝達における役割を示唆している。