WZ4002とSelumetinibは、それぞれMAPK/ERKシグナル伝達経路の中心的な構成要素であるEGFRとMEK酵素を特異的に標的とする阻害剤である。これらの酵素を阻害することにより、これらの化合物はLOC339047の機能と交差する可能性のあるシグナル伝達カスケードをダウンレギュレートすることができる。同様に、PF-04691502とMK-2206は、細胞の成長と生存に重要なPI3K/mTORとAKT経路を標的とする阻害剤であり、LOC339047の機能的背景に影響を与える可能性がある。AlisertibとZM447439は、細胞分裂に重要な役割を果たすオーロラキナーゼの阻害剤として機能する。これらのキナーゼの阻害は、LOC339047のようなタンパク質が有糸分裂過程に関与しているか、あるいは有糸分裂過程によって制御されている場合に影響を及ぼす可能性がある。一方、イブルチニブとルキソリチニブは、それぞれブルトン型チロシンキナーゼとJAK1/2を標的とし、造血と免疫応答を制御するシグナル伝達に関与する。これらのキナーゼの阻害は、LOC339047が同様の細胞応答に関与している場合、LOC339047に影響を及ぼす可能性がある。
もう一つのMEK阻害剤であるトラメチニブやRAF阻害剤であるソラフェニブもMAPK/ERK経路に影響を与える可能性がある。この経路の重要なステップを阻害するこれらの薬剤の役割は、このシグナル伝達カスケードの構成要素によって制御される、あるいは構成要素と相互作用するタンパク質をダウンレギュレートする可能性がある。マルチターゲット受容体チロシンキナーゼ阻害剤であるスニチニブは、血管新生と細胞増殖に関与する経路を阻害することができ、LOC339047が関与する生物学的過程と交差する可能性がある。最後に、セレブロンE3リガーゼのモジュレーターであるサリドマイドは、特定のタンパク質の分解に影響を与えることにより、タンパク質のホメオスタシスに役割を果たしている。
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