LOC338667は、その機能的活性化につながる細胞内イベントのカスケードを開始することができる。アデニル酸シクラーゼを直接活性化することで知られるフォルスコリンと、βアドレナリン作動薬であるイソプロテレノールは、ともに細胞内のcAMPレベルを上昇させる。このcAMPの上昇は、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する可能性があり、LOC338667がPKAの基質であるか、PKA依存性経路によって制御されている場合、その活性化をもたらす可能性がある。同様に、IBMXはホスホジエステラーゼを阻害することでcAMPの分解を防ぎ、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、LOC338667の活性化を促進する状態を維持する。合成cAMPアナログであるジブチリルcAMPは、細胞内に拡散して内因性cAMPの作用を模倣し、LOC338667のようなcAMP依存性タンパク質の活性化状態をさらに強化する。
細胞内カルシウム濃度を調節する化学物質も、LOC338667の活性化につながる。イオノマイシンは、細胞内カルシウム濃度を上昇させることにより作用し、LOC338667を標的とする可能性のあるカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化する。タプシガルギンは、サルコ/小胞体Ca2+-ATPaseを阻害することによってカルシウム上昇に寄与する。カルシウムレベルの上昇は、多くのカルシウム応答性シグナル伝達分子を活性化し、それがLOC338667を活性化する可能性がある。さらに、プロテインキナーゼC(PKC)の活性化因子であるPMAは、LOC338667がPKCの基質の配列内にあれば、それをリン酸化して活性化する可能性がある。アニソマイシンは、MAPK経路を刺激することにより、LOC338667がMAPKシグナル伝達カスケードの一部であるか、またはMAPKシグナル伝達カスケードによって制御されている場合、LOC338667のリン酸化とそれに続く活性化につながる可能性がある。レチノイン酸による核内受容体の活性化は、遺伝子の転写を開始させるが、その中にはLOC338667の活性化に関与する遺伝子が含まれている可能性がある。最後に、エピネフリンとグルタミン酸は、それぞれの受容体を介して、LOC338667の活性化に関与する経路に収束する可能性のある下流シグナル伝達を開始するように作用し、エピネフリンはcAMPを増加させ、グルタミン酸は多数の細胞内シグナル伝達カスケードを活性化する可能性がある。
関連項目
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