LOC100129083の活性化因子の配列は、多様なシグナル伝達経路を通じてその機能活性を複雑に調節していることを示している。フォルスコリンとエピガロカテキンガレート(EGCG)は、細胞内シグナル伝達メディエーターを調節し、フォルスコリンはcAMPレベルを上昇させ、PKA活性化をもたらし、EGCGは様々なプロテインキナーゼを阻害する。これらの調節は、LOC100129083が関与する経路のタンパク質のリン酸化につながり、それによって間接的にLOC100129083の活性を高めることができるため、極めて重要である。同様に、LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、p38 MAPK阻害剤SB203580とともに、細胞のシグナル伝達ダイナミクスを変化させる。LY294002とWortmanninは、PI3Kを阻害することによってこれを達成し、下流のAkt経路に影響を与え、一方SB203580はp38 MAPK経路を標的とする。これらの阻害は、LOC100129083が関与する可能性のある代替経路への細胞内シグナル伝達のシフトをもたらし、その機能的活性を高める。MEK1/2阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路に作用し、LOC100129083を含む代償的シグナル伝達機構を活性化する可能性がある。
さらに、A23187、スフィンゴシン-1-リン酸、ゲニステイン、タプシガルギンなどの化合物は、LOC100129083の制御における細胞内シグナル伝達の複雑な相互作用を強調している。A23187は、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、LOC100129083が関与する経路と交差する可能性のあるカルシウム依存性経路を活性化する。脂質シグナル伝達に関与するスフィンゴシン-1-リン酸は、LOC100129083が活性化する経路を増強する可能性がある。ゲニステインは、チロシンキナーゼ阻害剤として、シグナル伝達の動態を変化させ、LOC100129083が関与する経路を促進する可能性がある。タプシガルギンは、カルシウムホメオスタシスを破壊することにより、LOC100129083が関与するカルシウム依存性経路を活性化する可能性がある。最後に、PMAとスタウロスポリンは、細胞内シグナル伝達におけるキナーゼ活性のバランスを示している。PKC活性化因子であるPMAは、おそらくLOC100129083が活性化される経路を含む多くの経路に影響を及ぼす。一方、スタウロスポリンは、広範なプロテインキナーゼ阻害剤であるにもかかわらず、これらの経路を負に制御するキナーゼを阻害することによって、LOC100129083が関与する経路を選択的に活性化する可能性がある。総合すると、これらの活性化剤は、細胞内シグナル伝達に対する標的化作用を通して、LOC100129083の発現を上昇させたり、直接活性化させたりすることなく、LOC100129083が介在する機能の増強を促進する。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害する。そうすることで、LOC100129083が活性を示す経路に有利なように細胞のシグナル伝達動態をシフトさせ、間接的にその機能的活性を高めることができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤です。PI3Kを阻害することで、Aktを含む下流のシグナル伝達経路を調節します。この調節により、LOC100129083の活性化を促すシグナル伝達のバランス変化がもたらされる可能性があります。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
PI3K阻害剤であるWortmanninは、PI3Kの下流のシグナル伝達経路に影響を与え、LOC100129083が活性を持つ経路や分子を含む、代替経路や分子の活性化につながる可能性があり、それによってその機能を強化します。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKを特異的に阻害します。p38 MAPKの阻害は、細胞シグナル伝達を代替経路に再方向付けし、LOC100129083がこれらの代替シグナル伝達経路に関与している場合は、その活性を潜在的に高める可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
MEK1/2阻害剤であるU0126は、MAPK/ERK経路に影響を与えます。この経路を阻害することで、U0126はLOC100129083が役割を果たす代償的なシグナル伝達メカニズムを活性化し、その結果、間接的にその活性を高める可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
A23187は細胞内カルシウム濃度を増加させるカルシウムイオンチャネルです。上昇したカルシウムは多数のシグナル伝達経路を活性化することがあり、その一部はLOC100129083と相互作用したり、その活性を増強したりすることがあります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)は脂質シグナル伝達に関与し、いくつかの下流経路を活性化することができます。これらの経路はLOC100129083を含む経路と交差する可能性があり、その活性を増強する可能性があります。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
ゲニステインはチロシンキナーゼ阻害剤である。これらのキナーゼを阻害することにより、細胞のシグナル伝達動態を変化させ、LOC100129083が活性を示す経路を強化する可能性がある。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Thapsigargin は SERCA ポンプを阻害することでカルシウム恒常性を乱します。 この乱れは、カルシウム依存性シグナル伝達経路の活性化につながる可能性があり、LOC100129083 の活性に関与し、その活性を高める可能性があります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC(PKC)の強力な活性化因子である。PKCの活性化は、LOC100129083が活性を示す経路を含む多くの経路に影響を及ぼし、LOC100129083の活性を高める可能性がある。 | ||||||