LOC100040448阻害剤は、LOC100040448の遺伝子産物と相互作用し、その生物学的活性を阻害するように調整された特定の化合物群を包含する。先進的なゲノム研究によって発見されたこの遺伝子は、様々な細胞内経路において重要な役割を担っており、その機能は様々な細胞状況や環境刺激によって変化する。LOC100040448を標的とする阻害剤は、この遺伝子の発現の結果として産生されるタンパク質や酵素に結合するように精密に設計されている。これらの阻害剤の結合は、LOC100040448遺伝子産物が関与する生化学的プロセスに直接影響を及ぼすため、極めて重要なメカニズムである。この遺伝子産物の活性を調節することにより、これらの阻害剤は関連する細胞メカニズムに影響を及ぼす。
LOC100040448阻害剤の開発は、分子生物学、化学、構造生物学の分野を融合した複雑な作業である。そのプロセスは、標的遺伝子産物の構造と細胞内での機能的役割を深く理解することから始まる。X線結晶構造解析、核磁気共鳴(NMR)分光法、計算分子モデリングなどの高度な技術を駆使して、標的分子の詳細を把握する。このような包括的な理解は、相互作用において効果的であるだけでなく、標的に対して高い選択性を持つ阻害剤を合理的に設計するために極めて重要である。これらの阻害剤は一般に低分子であり、細胞膜を効率的に貫通し、標的と安定かつ強力な相互作用を確立するように設計されている。これらの阻害剤の分子設計は、標的分子との強い水素結合、疎水性相互作用、ファンデルワールス力の形成を確実にするために、細心の注意を払って改良される。これらの阻害剤の有効性は、in vitroでの様々な生化学的アッセイによって評価される。これらのアッセイは、遺伝子産物の活性を低下させる阻害剤の能力を評価する上で重要な役割を果たし、その効力、特異性、全体的な相互作用の動態についての洞察を与えてくれる。このような研究は、これらの阻害剤の挙動を理解し、その作用機序や様々な研究分野への応用の可能性をさらに研究するための基礎を築くために不可欠である。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
トリプトリドはジテルペントリエポキシドであり、RNAポリメラーゼIIの活性に影響を与えることによって様々な遺伝子の転写を阻害することができる。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはDNAにインターカレートしてRNAポリメラーゼを阻害し、転写の開始と伸長を妨げる。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-アマニチンは環状ペプチド毒素で、RNAポリメラーゼIIを特異的に阻害し、mRNA合成を低下させる。 | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRBはアデノシンアナログで、RNAポリメラーゼIIのC末端ドメインのリン酸化を阻害し、mRNA合成を阻害する。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
フラボピリドールはサイクリン依存性キナーゼ阻害剤であり、CDK9/サイクリンT(正転写伸長因子b)を阻害することにより、遺伝子転写のダウンレギュレーションを導くことができる。 | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | $51.00 $123.00 $178.00 | 11 | |
ホモハリントニンはセファロタキシンのエステルで、タンパク質合成の最初の伸長ステップを阻害することにより、タンパク質の翻訳を阻害することができる。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは60Sリボソームサブユニットレベルでのペプチド結合形成を阻害し、タンパク質合成を阻害する。 | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
ピューロマイシンはアミノヌクレオシド系抗生物質で、アミノアシルtRNAのミミックとして作用することにより、翻訳中の早期鎖終結を引き起こす。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
シクロヘキシミドはリボソームの移行ステップを妨害することで、真核生物のタンパク質合成を阻害します。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $352.00 $566.00 $1331.00 $2453.00 | ||
エメチンはアルカロイドで、mRNAに沿ったリボソームの動きを阻害することにより、タンパク質合成を阻害する。 | ||||||