LMBR1活性化剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路の調節を通して間接的にLMBR1の機能的活性に影響を与える多様な化合物である。フォルスコリン、イソプロテレノール、ジブチリルサイクリック-AMP(db-cAMP)はいずれも、細胞内のcAMPレベルを上昇させ、PKAを活性化する。いったん活性化されると、PKAはLMBR1やそのシグナル伝達経路内のタンパク質をリン酸化し、LMBR1の活性を高める。この活性化のメカニズムはIBMXと共通しており、IBMXはcAMPの分解を担うホスホジエステラーゼを阻害することによりcAMPを上昇させる。さらに、(-)-エピガロカテキンガレート(EGCG)は競合的プロテインキナーゼを阻害し、阻害性リン酸化を減少させ、LMBR1経路のシグナル伝達を増強する可能性がある。カリクリンAとオカダ酸は、PP1やPP2Aのようなタンパク質リン酸化酵素を阻害することにより、LMBR1の活性をさらに増幅する。この阻害は、LMBR1シグナル伝達カスケード内で持続的なリン酸化を引き起こし、その活性を促進する。同様に、JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化するアニソマイシンは、LMBR1の活性化に至るリン酸化の連鎖を引き起こす可能性がある。
カルシウムシグナル伝達はLMBR1活性のもう一つの重要な調節因子であり、イオノマイシンとA23187はカルシウムイオノフォアとして作用し、細胞内カルシウムレベルを上昇させる。その結果カルシウム依存性キナーゼが活性化され、LMBR1がリン酸化され活性化されるもう一つの経路が提供される。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はPKCを直接活性化するが、このPKCはLMBR1やその関連タンパク質を含む多くの基質を持ち、LMBR1活性の増強につながる。最後に、LY294002はPI3キナーゼを阻害することにより、細胞のリン酸化経路を変化させ、LMBR1の活性化につながるシグナル伝達経路をアップレギュレートする可能性がある。総合すると、これらの化合物は、特定のシグナル伝達経路を標的とし、LMBR1活性に有利なようにリン酸化動態を変化させることにより、LMBR1の機能性を高める多面的なアプローチを実現している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
オカダ酸は、タンパク質ホスファターゼ PP1 および PP2A の強力な阻害剤であり、カリクリン A と同様です。LMBR1 が関与するシグナル伝達カスケードにおけるタンパク質のリン酸化が長引く可能性があり、その活性が潜在的に高まる可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3キナーゼ阻害剤であり、細胞内シグナル伝達経路のバランスを変化させ、リン酸化動態の変化を通じてLMBR1を活性化する経路を増強する可能性がある。 | ||||||