Date published: 2025-9-10

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liver FBPase阻害剤

一般的な肝臓FBPase阻害剤には、FBPase-1阻害剤CAS 883973-99-7、アロキサン一水和物CAS 2244-11-3、アカルボースCAS 561 80-94-0、メトホルミン-d6、塩酸塩CAS 1185166-01-1および安息香酸ナトリウムCAS 532-32-1。

肝臓FBPase阻害剤のカテゴリーには、主に肝臓に存在するフルクトース-1,6-ビスフォスファターゼ酵素(FBPase)と相互作用し、その活性を調節する能力を持つ多種多様な化学化合物が含まれます。FBPaseは、アミノ酸や脂肪酸などの非炭水化物基質からグルコースを生成する上で重要な代謝プロセスである糖新生経路において、重要な役割を果たす酵素です。肝臓FBPase阻害剤は、FBPase酵素に結合する能力という独特な特性を示し、酵素機能に潜在的な変化をもたらす可能性があります。これらの阻害剤とFBPase酵素の相互作用は、酵素の三次元構造内に複雑に位置する特定の結合部位で起こると考えられています。この結合相互作用は、酵素の活性部位の構造変化を引き起こし、触媒能力や生化学的挙動全体に影響を与える可能性があります。

この分子メカニズムにより、阻害剤は理論的にはグルココネーゼの速度を調節する能力を持ち、それによって間接的に肝臓でのグルコース合成の調節に影響を与えることができます。肝臓のFBPase阻害剤に関する研究分野は、グルコース恒常性を司る代謝経路の複雑な格子構造に関する貴重な洞察を提供します。これらの化合物がどのようにして FBPase 活性に影響を及ぼすのかという複雑なメカニズムを解明することで、科学者たちは肝臓代謝の多面的な様相と、グルコース関連の異常を引き起こす要因について、より深い理解を得ようとしています。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

FBPase-1 抑制剤

883973-99-7sc-221608
10 mg
$168.00
4
(1)

FBPase-1阻害剤は、糖新生に重要なフルクトース-1,6-ビスホスファターゼ酵素を標的とする選択的化合物である。そのユニークな結合相互作用は、酵素の不活性コンフォメーションを安定化させ、代謝経路を効果的に調節する。この阻害剤の速度論的プロフィールは、基質結合を模倣して酵素の触媒効率を変化させる競合的阻害メカニズムを明らかにしている。この特異性は、グルコース産生とエネルギー恒常性の調節における酵素の役割を強調している。

Alloxan monohydrate

2244-11-3sc-254940
10 g
$53.00
(2)

アロキサンは、肝臓fbpaseに対する潜在的な阻害作用について研究されてきた化合物である。動物モデルで糖尿病を誘発するために実験的によく使用される。

Acarbose

56180-94-0sc-203492
sc-203492A
1 g
5 g
$222.00
$593.00
1
(1)

アカルボースは主にα-グルコシダーゼ阻害薬として知られているが、fbpaseを含むグルコース代謝の様々な酵素に影響を与え、糖新生を抑制する可能性があることが分かっている。

Metformin-d6, Hydrochloride

1185166-01-1sc-218701
sc-218701A
sc-218701B
1 mg
5 mg
10 mg
$286.00
$806.00
$1510.00
1
(1)

メトホルミンは、肝臓の代謝に影響を与える研究で広く使用されている糖尿病治療薬です。その正確なメカニズムはまだ研究中ですが、細胞のエネルギー状態を変化させることで間接的にfbpase活性に影響を与えると考えられています。

Sodium benzoate

532-32-1sc-251009
250 g
$21.00
(1)

この化合物は、fbpaseを阻害し、その結果、肝グルコース産生を減少させる可能性が探索されている。

Glycerol

56-81-5sc-29095A
sc-29095
100 ml
1 L
$55.00
$150.00
12
(5)

グリセロールは肝細胞のfbpase活性を阻害することが示されている。それはトリグリセリドの成分であり、肝細胞のグリセロ脂質代謝に影響を与える可能性がある。