Lingo-2の化学的阻害剤は、このタンパク質が関与するさまざまなシグナル伝達経路に影響を与える可能性があり、各阻害剤はLingo-2の機能活性に寄与する特定の分子を標的とします。例えば、LY294002は、神経細胞の生存と分化に関連する経路の必須成分であるホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)を標的とします。PI3Kを阻害することで、LY294002は生存シグナルの主要プロセスであるAKTのリン酸化を阻害し、それによって神経細胞の健康におけるLingo-2の役割を弱める。同様に、U0126とPD98059はどちらもMEK1/2の阻害剤であり、MEK1/2はMAPK/ERK経路におけるERKの上流の制御因子です。ERKの活性化を阻害することで、これらの阻害剤は下流のシグナル伝達を妨害し、これは神経細胞の生存と軸索の成長に対するLingo-2の作用にとって極めて重要です。SB203580とY-27632はそれぞれp38 MAPキナーゼとROCKを選択的に阻害し、神経機能、健康、神経突起の成長に影響を与える経路を介したシグナル伝達を減少させることによっても、Lingo-2の機能阻害に寄与している。
他の酵素やシグナル伝達分子の調節は、さらにLingo-2の機能に影響を与える可能性がある。例えば、SP600125はc-Jun N末端キナーゼ(JNK)を阻害する。JNKは神経細胞の細胞死と再生に関与しており、Lingo-2もこれらのプロセスに関与している。GM6001はマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)を阻害することで、Lingo-2の活性を制御する分子の処理を減少させ、神経経路におけるその役割に影響を与える。さらに、NSC23766は低分子量GTPase Rac1を阻害することで、アクチン細胞骨格の再編成に影響を与え、これはLingo-2が関与していることが知られている成長円錐の崩壊および軸索誘導において不可欠なプロセスです。BAPTA-AMは細胞内カルシウムキレーターであり、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を遮断し、間接的にLingo-2が関与するシグナル伝達に影響を与えます。最後に、Go6976とPP2はそれぞれプロテインキナーゼCとSrcファミリーキナーゼを標的とし、これらは細胞骨格の形成や細胞接着などの細胞プロセスに関与しているため、これらのプロセスにおけるLingo-2の調節的役割に影響を及ぼします。各阻害剤は、その特定の標的を通じて、神経細胞シグナル伝達におけるLingo-2の機能の調節に寄与しています。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | $94.00 $236.00 | 12 | |
エゼチミブは、NPC1L1タンパク質を阻害することにより食事性コレステロールの腸管吸収を阻害し、血中に流入するコレステロール量を減少させる。 | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
ゲムフィブロジルは核内受容体であるPPARαを活性化し、リポ蛋白リパーゼ活性を高めることによって、トリグリセリドの産生を減少させ、HDLコレステロール値を上昇させる。 | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | $61.00 $122.00 | 1 | |
ナイアシンは、脂肪組織での脂肪分解を抑制し、肝臓でのVLDL産生を減少させることにより、HDLコレステロール値を上昇させ、LDLコレステロールとトリグリセリドを減少させる。 | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
フェノフィブラートはPPARαを活性化し、リポ蛋白リパーゼ活性を促進することにより、トリグリセリド合成を減少させ、HDLコレステロール値を上昇させる。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | $28.00 $88.00 $332.00 | 12 | |
ロバスタチンはHMG-CoA還元酵素を阻害し、肝臓でのコレステロールの生成を抑え、血中のLDLコレステロール値を低下させる。 | ||||||
Pravastatin | 81093-37-0 | sc-222188 | 50 mg | $400.00 | 1 | |
プラバスタチンは、他のスタチンと同様に、HMG-CoA還元酵素を阻害してコレステロール合成を減少させ、LDLコレステロール値を低下させる。 | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | $252.00 $495.00 | 9 | |
アトルバスタチンはHMG-CoA還元酵素を阻害し、コレステロールの産生を抑え、肝臓によるLDL粒子の取り込みを促進することでLDLコレステロール値を低下させる。 | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
シンバスタチンは他のスタチンと同様、HMG-CoA還元酵素を阻害し、コレステロール産生を減少させ、LDLコレステロール値を低下させる。 | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | $142.00 | 8 | |
ロスバスタチンはHMG-CoA還元酵素を阻害し、コレステロール合成を抑えてLDLコレステロール値を低下させるので、研究において強力なスタチン剤となっている。 | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
ベザフィブラートは、PPARα受容体およびPPARγ受容体を活性化し、様々な代謝経路を通じてトリグリセリドの低下とHDLコレステロール値の上昇をもたらす。 | ||||||