LAP阻害剤

一般的なLAP阻害剤としては、SB 203580 CAS 152121-47-6、SP600125 CAS 129-56-6、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7およびPP 2 CAS 172889-27-9が挙げられるが、これらに限定されない。

間接的阻害によってLAP（J-17A）のようなタンパク質の機能に影響を与えることができる化合物には、特定の細胞シグナル伝達分子や経路を標的とするように設計された様々な分子体が含まれる。これらの阻害剤は多くの場合、酵素の活性部位に結合したり、シグナル伝達に関与する主要タンパク質の立体構造を変化させたりすることによって機能する。例えば、LY294002やWortmanninのようなPI3K阻害剤は、PI3Kのp110サブユニットに結合し、その結果、LAP（J-17A）に類似したタンパク質を制御しうる経路であるAKTシグナル伝達経路が阻害される。PI3K/AKTは細胞シグナル伝達の中心的なノードであるため、これは細胞の成長、代謝、生存に変化をもたらす可能性がある。

同様に、U0126やPD98059のようなMAPK経路の阻害剤は、MEK1/2キナーゼを標的とし、ERKキナーゼのリン酸化と活性化を減少させる。このリン酸化を阻害することによって、これらの化合物は、細胞分裂、分化、ストレスに対する応答など、様々な細胞プロセスを調節することができ、MAPK経路によって調節されるタンパク質の活性に影響を与える可能性がある。SB203580やSP600125のような他の化合物は、MAPKファミリーの異なるメンバー、すなわちp38やJNKを標的とし、サイトカインやストレスに対する細胞応答に影響を与える。mTORを阻害するラパマイシンのような化合物は、タンパク質合成と細胞増殖に大きな影響を与えることが知られており、LAPの仮説的役割と交差する可能性のある広範な細胞機能に影響を与える手段を提供する（J-17A）。このような化学的多様性は、細胞内の上流調節因子や必須シグナル伝達ノードを標的とすることにより、間接的にタンパク質の機能を調節するという戦略的アプローチを強調するものである。