ラクタム
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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7-nitro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-one | 81721-86-0 | sc-351520 sc-351520A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | ||
ラクタムである7-ニトロ-3,4-ジヒドロ-2H-1,4-ベンゾオキサジン-3-オンは、ニトロ置換基による興味深い電子的特性を示し、共鳴効果によって反応性を調節することができる。この化合物は、その環状構造の安定性により、求核アシル置換に関与するユニークな能力を示す。そのコンフォメーション適応性は、様々な試薬との多様な相互作用を可能にし、合成応用における反応速度や経路に影響を与える。 | ||||||
3-(7-bromo-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)propanoic acid | sc-345726 sc-345726A | 1 g 5 g | $399.00 $1150.00 | |||
3-(7-ブロモ-3-オキソ-2,3-ジヒドロ-4H-1,4-ベンゾオキサジン-4-イル)プロパン酸はラクタムとして、親電性を高める臭素置換基を持ち、ユニークな反応経路を促進する。その環状構造は分子内相互作用を促進し、明確な構造異性化をもたらす。この化合物は、様々な条件下で顕著な安定性を示し、アシル化プロセスにおける反応性に影響を与え、求核剤との選択的相互作用を可能にすることで、反応ダイナミクス全体に影響を与える。 | ||||||
1-Ethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline-6-sulfonic acid diethylamide | sc-333947 sc-333947A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-エチル-3-オキソ-1,2,3,4-テトラヒドロ-キノキサリン-6-スルホン酸ジエチルアミドは、ラクタムとして、極性環境での溶解性と反応性を高めるユニークなスルホン酸部分を示す。その二環式骨格は特異的な水素結合相互作用を可能にし、コンフォメーションの柔軟性に影響を与える。ジエチルアミド基の存在は、電子的特性を変化させ、明確な求核攻撃経路を促進し、反応速度を変化させる。 | ||||||
N-(1-Pyrenyl) Maleimide | 42189-56-0 | sc-211945 | 100 mg | $250.00 | ||
N-(1-ピレニル)マレイミドは、ラクタムとして、そのユニークな光物性に寄与するピレン部分を特徴とし、強いπ-πスタッキング相互作用を可能にする。この芳香族系は、化合物の安定性と反応性、特に共役反応における反応性を向上させる。マレイミド官能性はマイケル付加反応を促進し、選択的な官能基化を可能にする。その剛直な構造は立体障害に影響を与え、様々な化学環境における反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
2,4-dioxo-1,3,8-triazaspiro[4.5]decane-8-carboxamide | sc-343456 sc-343456A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | |||
2,4-ジオキソ-1,3,8-トリアザスピロ[4.5]デカン-8-カルボキサミドはラクタムとして、そのスピロ環骨格による興味深い構造的剛性を示し、これが反応性や求核剤との相互作用に影響を与える。複数のカルボニル基の存在は水素結合能力を高め、様々な溶媒に対するユニークな溶解性プロファイルを促進する。また、トリアジン類似の特徴により電子の非局在化が促進され、環化反応における反応速度や選択性に影響を与えると考えられる。 | ||||||
1-(3-Aminopropyl)-2-pyrrolidinone | 7663-77-6 | sc-208531 | 5 g | $93.00 | ||
1-(3-アミノプロピル)-2-ピロリジノンはラクタムとして、その安定性と反応性を高めるユニークな環状構造を示す。環内の窒素原子はその塩基性に寄与し、親電性物質との重要な相互作用を可能にする。分子内に水素結合を形成する能力は、コンフォメーションダイナミクスに影響を与え、多様な環境における溶解性と反応性に影響を与える。さらに、アミノ基の存在は求核攻撃を促進し、反応経路を変化させる可能性がある。 | ||||||
1,8-Bis-maleimidotetraethyleneglycol | 115597-84-7 | sc-208810 | 25 mg | $245.00 | ||
1,8-ビスマレイミドテトラエチレングリコールは、多彩な架橋機能を促進する特徴的な構造を持つ。マレイミド基は選択的なチオール反応を可能にし、安定した共有結合の形成をもたらす。その柔軟なテトラエチレングリコール骨格は溶解性を高め、反応速度論に影響を与えうる分子運動性を促進する。この化合物は複数の分子間相互作用が可能であるため、様々な化学的環境においてオーダーメイドの修飾が可能である。 | ||||||
R-(-)-N-Desmethyl Mephenytoin | 65567-32-0 | sc-212625 | 25 mg | $330.00 | ||
R-(-)-N-デスメチルメフェニトインはユニークなラクタム特性を示し、安定性と反応性を高める環状アミド構造を特徴とする。特異的な官能基の存在により分子内水素結合が可能となり、そのコンフォメーションダイナミクスに影響を与える。この化合物は求核アシル置換反応に関与することができ、独特の反応速度を示す。その分子間相互作用は細かく調整することができ、多様な合成経路や材料科学への応用に適している。 | ||||||
S-(+)-N-Desmethyl Mephenytoin | 65567-34-2 | sc-212801A sc-212801B sc-212801 sc-212801C sc-212801D sc-212801E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $235.00 $275.00 $367.00 $584.00 $1132.00 $2336.00 | ||
S-(+)-N-Desmethyl Mephenytoinは、ラクタムとして、そのユニークな電子特性に寄与する特徴的な環状アミド骨格を示す。この化合物の立体化学は、特異的な双極子-双極子相互作用を促進し、極性溶媒への溶解性を高める。その反応性プロファイルには、特定の条件下で開環反応を起こす能力があり、多様な誘導体につながる。さらに、この化合物のコンフォメーションの柔軟性により、様々な化学的環境においてオーダーメイドの相互作用が可能となり、合成探索のための多用途な候補となる。 | ||||||
4-(Maleimido)benzophenone | 92944-71-3 | sc-209847 | 100 mg | $150.00 | 1 | |
4-(Maleimido)benzophenoneは、ラクタムとして、その光化学特性を高めるユニークな共役系を特徴とし、効率的な光吸収とエネルギー移動を可能にする。その構造は、特異的なπ-πスタッキング相互作用を促進し、溶液中での凝集挙動に影響を与える。この化合物は、求核剤に対して顕著な反応性を示し、安定な付加体の形成を促進する。さらに、その剛直な骨格は、予測可能な反応速度論に寄与しており、さらなる化学的研究のための興味深いテーマとなっている。 | ||||||