ラクタム
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ansatrienin B | 82189-04-6 | sc-202954 | 1 mg | $409.00 | ||
ラクタムの一種であるアンサトリエニンBは、特異な立体相互作用によって反応性を高めるユニークな二環構造を示す。この化合物の電子求引性は、求核攻撃に対して有利な環境を作り出し、明確な反応経路を導く。剛直なコンフォメーションは分子の柔軟性を制限し、これが反応における速度論的プロフィールと選択性に影響を与える。さらに、極性官能基の存在は、様々な溶媒中での溶解性と相互作用のダイナミクスに寄与している。 | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor II | 1859-42-3 | sc-221710 | 10 mg | $137.00 | ||
ラクタムに分類されるヒートショックプロテイン阻害剤IIは、分子内水素結合を促進する特徴的な環構造を持ち、その安定性と反応性に影響を与える。この化合物は標的タンパク質に対して選択的な結合親和性を示し、コンフォメーション変化を通じてその活性を調節する。その電子分布は親電子性を高め、特異的な求核相互作用を促進する。さらに、この化合物の剛直な骨格は回転の自由度を制限し、様々な化学的文脈における動力学的挙動に影響を与える。 | ||||||
1-{2-amino-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}pyrrolidin-2-one | sc-338939 sc-338939A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
ラクタムの一種である1-{2-アミノ-2-[3-(トリフルオロメチル)フェニル]エチル}ピロリジン-2-オンは、独特のピロリジン環を有し、独特の立体配座安定性を付与する。トリフルオロメチル基は親油性を高め、溶媒和挙動や反応性に影響を与える。この化合物は興味深い水素結合能力を示し、他の分子との相互作用を調節することができる。さらに、その電子構造は特定の求電子反応を促進するため、合成化学の分野でも注目されている。 | ||||||
Stachybotrylactam | 163391-76-2 | sc-202345 | 500 µg | $350.00 | 1 | |
ラクタム化合物であるスタキボトリラクタムは、その剛性と反応性に寄与するユニークな二環構造を示す。電子求引性基の存在は親電子性を高め、様々な反応において選択的な求核攻撃を可能にする。π-πスタッキングや双極子-双極子相互作用のような非共有結合的相互作用を通じて安定な錯体を形成するその能力は、多様な化学環境におけるその挙動にさらに影響を及ぼし、有機合成における魅力的な研究対象となっている。 | ||||||
Taxol-side chain b-lactam | 161183-22-8 | sc-205852 sc-205852A | 5 mg 10 mg | $315.00 $548.00 | ||
タキソール側鎖b-ラクタムは、反応性と安定性を高める特徴的な環状構造を持つ。この化合物はユニークな水素結合能を示し、求核剤との特異的な相互作用を促進する。その反応性は、電子的特性を調節する置換基の存在によって影響を受け、合成反応における選択的な経路を可能にする。さらに、この化合物の立体配座の柔軟性は、相互作用のダイナミクスにおいて重要な役割を果たしており、化学研究においてさらなる探求が期待される興味深い候補である。 | ||||||
Cyclopenin | 19553-26-5 | sc-202115 | 5 mg | $263.00 | ||
環状ラクタムであるシクロペニンは、その興味深い反応性プロファイルの一因となるユニークな環構造を示す。この化合物の電子豊富な窒素原子は、求核攻撃能力を高め、多様な反応経路をもたらす。そのコンフォメーション適応性は、多様な空間配置を可能にし、分子間相互作用に影響を与える。さらに、特定の官能基の存在によって反応性が変化するため、合成化学の分野でも注目されている。 | ||||||
5-(chloroacetyl)-4-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-1,5-benzodiazepin-2-one | 73416-91-8 | sc-350237 sc-350237A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | ||
5-(クロロアセチル)-4-メチル-1,3,4,5-テトラヒドロ-2H-1,5-ベンゾジアゼピン-2-オンは、特に親電性を高めるクロロアセチル置換基により、ラクタムとして際立った特徴を示す。この特徴はアシル化反応を容易にし、選択的な修飾を可能にする。この化合物の剛直な二環式骨格は構造の柔軟性を制限し、反応性と安定性に影響を与える。さらに、ラクタム窒素と隣接するカルボニル基との相互作用は、興味深い分子内相互作用を引き起こし、反応速度や反応経路に影響を与える。 | ||||||
N-Desmethyl Diltiazem Hydrochloride | 130606-60-9 | sc-219119 sc-219119A sc-219119B sc-219119C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $410.00 $890.00 $1503.00 $2400.00 | ||
N-デスメチルジルチアゼム塩酸塩は、ラクタムとして、環状構造によるユニークな反応性を示し、環の歪みを促進し、カルボニル部位での求核攻撃を促進する。電子求引性基の存在は親電子性を高め、アシル化反応や縮合反応を促進する。溶媒分子と水素結合する能力は溶解性や反応性に影響し、置換基による立体障害は反応経路や反応速度に影響する。 | ||||||
Oxacillin Sodium Monohydrate | 7240-38-2 | sc-205781 sc-205781A | 1 g 5 g | $41.00 $143.00 | ||
ラクタムの一種であるオキサシリンナトリウム一水和物は、特定の条件下で加水分解されやすいβ-ラクタム環に由来する特徴的な性質を示す。この化合物の構造的剛性は、求核剤との選択的相互作用を可能にし、その反応性プロファイルに影響を与える。ナトリウムイオンの存在は水性環境での溶解性を高め、その立体化学は分子認識プロセスに影響を与える。さらに、金属イオンと安定な錯体を形成するラクタムの能力は、様々な化学的状況においてその反応性と安定性を変化させる可能性がある。 | ||||||
5-(2-Hydroxy-5-methoxy-benzoyl)-2-oxo-1-thiazol-2-yl-1,2-dihydro-pyridine-3-carbonitrile | sc-357813 sc-357813A | 1 g 5 g | $321.00 $963.00 | |||
5-(2-ヒドロキシ-5-メトキシ-ベンゾイル)-2-オキソ-1-チアゾール-2-イル-1,2-ジヒドロ-ピリジン-3-カルボニトリルは、ラクタムとして、ユニークな電子的相互作用を促進するチアゾールおよびピリジン部分により、興味深い反応性を示す。この化合物のカルボニトリル基は親電子性を高め、求核攻撃を促進する。この化合物の構造的特徴は、多様なコンフォメーション異性化を可能にし、様々な化学変換における反応速度や選択性に影響を与える可能性がある。 | ||||||