KRTAP10-1活性化物質のレパートリーには、細胞内シグナル伝達経路に影響を与え、最終的にケラチン関連タンパク質の機能的活性を増強させる様々な化学物質が含まれている。例えば、アデニルシクラーゼの活性化やホスホジエステラーゼの阻害によって細胞内のcAMPレベルを上昇させる化合物は、リン酸化のカスケードを生成する。これらのイベントは、リン酸化状態を変化させることにより、KRTAP10-1を含む様々なタンパク質を調節するのに役立っている。同様に、βアドレナリン作動薬として作用する薬剤や、他のメカニズムでcAMPを直接増加させる薬剤も、このリン酸化に基づく制御に寄与している。さらに、活性化因子の中には、特定の受容体を介する経路を通して遺伝子発現を調節することによって影響を及ぼすものがあり、その結果、KRTAP10-1と相互作用し、したがってKRTAP10-1を活性化するタンパク質の発現が上昇する可能性がある。これには酵素反応の補酵素として機能する物質が含まれ、それによってKRTAP10-1がその一部である酵素複合体の機能的能力を高めるか、あるいは直接相互作用によってその活性に影響を与える可能性がある。
KRTAP10-1を活性化するその他の化合物は、別の細胞メカニズムを通してこれを達成する。ある種の活性化剤はプロテインキナーゼCを刺激するが、このキナーゼは広範囲の標的タンパク質をリン酸化することが知られており、KRTAP10-1の活性を増強する潜在的なメカニズムを示唆している。ストレス活性化プロテインキナーゼ経路は、特異的なタンパク質合成阻害剤に反応してしばしばアップレギュレートされるが、これもまたKRTAP10-1のリン酸化と活性化につながる可能性がある。さらに、ホスファターゼ活性の調節は、KRTAP10-1の活性化に関係するリン酸化パターンの変化をもたらす可能性がある。いくつかの化合物は、Gタンパク質共役受容体経路の活性化を持続させ、持続的なcAMPの上昇とそれに続くタンパク質の制御をもたらすかもしれない。グリコーゲン合成酵素キナーゼ-3の阻害は、相互作用するパートナーを安定化させ、KRTAP10-1の機能を促進する可能性がある。最後に、キナーゼを阻害し、転写因子を調節することが知られているある種の天然化合物は、関連する細胞プロセスをアップレギュレートすることにより、間接的にKRTAP10-1の活性化経路を増強する可能性がある。
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