KlkEgfbp2阻害剤には、様々なシグナル伝達経路やキナーゼを標的とし、間接的にKlkEgfbp2の機能的活性を抑制する様々な化合物が含まれる。ホスホイノシチド3-キナーゼ(PI3K)の阻害剤であるLY294002とWortmanninは、どちらもPI3K/AKTシグナル伝達経路の活性を低下させ、その結果、KlkEgfbp2がこの経路の下流標的である場合には、KlkEgfbp2の機能が低下する。同様に、U0126やPD98059のようなMEK阻害剤はMAPK/ERK経路を遮断するので、この経路によってKlkEgfbp2が調節されている場合には、KlkEgfbp2の活性低下につながる可能性がある。SB203580のようなストレス関連キナーゼを標的とする阻害剤もまた、KlkEgfbp2の潜在的なストレス応答性調節を減少させることで、KlkEgfbp2の機能的活性を低下させる役割を果たしている。
さらに、哺乳類ラパマイシン標的(mTOR)を阻害するラパマイシンのような化合物や、それぞれEGFRとHER2/neuキナーゼを標的とするゲフィチニブやラパチニブのようなチロシンキナーゼ阻害剤は、成長因子シグナル伝達経路の抑制を通じてKlkEgfbp2活性の低下につながる可能性がある。RAFキナーゼを阻害する能力を持つソラフェニブや、選択的c-Jun N-末端キナーゼ(JNK)阻害剤であるSP600125も、KlkEgfbp2が関与するMAPKやJNKのシグナル伝達カスケードに影響を与えることで、KlkEgfbp2の間接的な阻害に寄与している可能性がある。
関連項目
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