Date published: 2025-9-10

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KLHDC8A アクチベーター

一般的なKLHDC8A活性化剤には、MLN 4924 CAS 905579-51-3、Cytochalasin D CAS 22144-77-0、Phalloidin CAS 17 466-45-4、ジャスプラキノリド CAS 102396-24-7、および MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6。

KLHDC8A活性化剤は、ユビキチン化に関与するタンパク質であるKLHDC8Aの機能的活性に影響を与える化合物の一種であり、タンパク質の分解や細胞骨格の動態に関連する経路を通じて作用する。ユビキチン活性化酵素E1阻害剤やMG132やボルテゾミブのようなプロテアソーム阻害剤のような化合物は、ユビキチン化タンパク質のレベルを増加させることができる。この増加は、より多くのユビキチン化基質を提供することにより、KLHDC8Aの機能的活性を高める可能性がある。加えて、PevonedistatのようなNEDD8活性化酵素の阻害剤とcullin neddylation阻害剤は、cullin-RINGユビキチンリガーゼ(CRL)の機能を破壊し、KLHDC8Aによって媒介されるユビキチン化活性の代償的増加をもたらす可能性がある。

Cytochalasin D、Phalloidin、Jasplakinolide、Withaferin Aのような細胞骨格破壊因子は、アクチンフィラメントの動態を変化させる可能性があり、KLHDC8Aがアクチン細胞骨格に関連したユビキチン関連過程に関与しているのであれば、その役割を高めることになる。この文脈では、細胞骨格構造の制御は、KLHDC8Aのユビキチン化活性を必要とするかもしれない細胞環境を提供する。クロロキンはオートファジー阻害剤として、ユビキチンの分解を防ぐことができる。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

NEDD8活性化酵素阻害剤であり、KLHDC8AのカリンNEDD化およびその後のユビキチン化を阻害することにより、KLHDC8Aの機能を高めることができる。

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
$145.00
$442.00
64
(4)

アクチンフィラメントの重合を阻害することは、細胞骨格のダイナミクスを変化させる可能性があり、おそらく細胞骨格の制御に関連したユビキチン化におけるKLHDC8Aの役割を強化する。

Phalloidin

17466-45-4sc-202763
1 mg
$229.00
33
(1)

アクチンフィラメントを安定化し、KLHDC8Aがアクチン動態に関連したユビキチン化過程に関与している場合、KLHDC8Aの活性を増強する可能性がある。

Jasplakinolide

102396-24-7sc-202191
sc-202191A
50 µg
100 µg
$180.00
$299.00
59
(1)

KLHDC8Aがアクチン細胞骨格制御に関連するユビキチン化に関与する場合、KLHDC8Aの機能を増強する可能性のあるアクチン安定化剤。

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

プロテアソーム阻害剤で、ユビキチン化されたタンパク質のプールを増加させることにより、KLHDC8Aの活性を増強させる可能性がある。

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

細胞骨格ダイナミクスを破壊するステロイド系ラクトンで、細胞骨格関連プロセスにおけるKLHDC8Aの機能的活性を増強する可能性がある。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

プロテアソーム阻害剤:ユビキチン化タンパク質レベルを増加させ、KLHDC8Aを介したユビキチン化プロセスを増強する可能性がある。

Chloroquine Sulphate

132-73-0sc-337629
25 mg
$224.00
2
(0)

ユビキチン化されたタンパク質の分解を阻害することで、KLHDC8Aの基質となる可能性がある。