Date published: 2025-11-27

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KLHDC1阻害剤

一般的なKLHDC1阻害剤には、MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、サイトカラシンD CAS 22144-7 7-0、MLN 4924 CAS 905579-51-3、Ixazomib CAS 1072833-77-2、Phalloidin CAS 17466-45-4。

KLHDC1阻害剤は、ケルチ様タンパク質ファミリーの一員であるKLHDC1タンパク質の機能を妨害するように設計された化学化合物の一種です。 さまざまな細胞プロセスに関与していることで知られるKLHDC1は、不要なタンパク質や損傷したタンパク質にタグを付け、分解することでタンパク質の恒常性を維持するのに不可欠なユビキチン-プロテアソーム系と関連しています。KLHDC1内のケルチ様ドメインは、タンパク質間相互作用に関与しており、多くの場合、多タンパク質複合体の形成を促進する足場構造として機能します。特にKLHDC1は、細胞シグナル伝達経路に関与する他のタンパク質と相互作用することが知られており、タンパク質の安定性と細胞機能を制御する上で重要な要素となっています。KLHDC1を標的とする阻害剤は、通常、これらの相互作用を調節することを目的としており、潜在的にはタンパク質の分解経路を変化させ、それによって下流の細胞プロセスに影響を与える可能性があります。構造的には、KLHDC1阻害剤は、タンパク質の主要領域、例えばそのKelchリピートや相互作用に重要な他の保存ドメインに結合するように設計された特定の化学的モチーフを含んでいる可能性があります。これらの阻害剤は、KLHDC1の活性を阻害するために、活性部位における競合阻害から、正常な機能を妨げる構造変化を誘発するものまで、さまざまなメカニズムを採用している可能性があります。これらの阻害剤の結合親和性、構造力学、および動力学的特性を理解することは、タンパク質の機能への影響を解明する上で極めて重要です。KLHDC1阻害剤の研究では、その特異性、結合様式、潜在的な標的以外の影響など、生化学的特性に焦点が当てられることが多く、これらはすべて、これらの阻害剤がより広範な細胞経路にどのような影響を与えるかを決定する上で不可欠です。

関連項目

製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

プロテアソーム阻害剤は、多ユビキチン化タンパク質の分解を妨げ、KLHDC1の結合能力を飽和させる可能性のある基質の蓄積につながり、その結果、KLHDC1を機能的に阻害する可能性があります。

Cytochalasin D

22144-77-0sc-201442
sc-201442A
1 mg
5 mg
$145.00
$442.00
64
(4)

細胞骨格の相互作用を妨害する可能性があるアクチン重合阻害剤。KLHDC1が細胞骨格の形成に関与している場合、この阻害は間接的にKLHDC1のタンパク質パートナーとの結合能力を阻害する可能性があります。

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
$280.00
1
(0)

NEDD8活性化酵素の阻害剤は、カリンタンパク質のNEDD8化を妨害します。カリンはしばしばユビキチン化経路のKelchドメインタンパク質と関連しているため、これは間接的にKLHDC1を阻害する可能性があります。

Ixazomib

1072833-77-2sc-489103
sc-489103A
10 mg
50 mg
$311.00
$719.00
(0)

ポリユビキチン化タンパク質の分解を阻害することで、MG132と同様の働きをするプロテアソーム阻害剤で、基質の蓄積によるKLHDC1の非特異的阻害につながる可能性がある。

Phalloidin

17466-45-4sc-202763
1 mg
$229.00
33
(1)

アクチンフィラメントを安定化させる毒素。KLHDC1が細胞骨格の制御に関与している場合、アクチンフィラメントを安定化させることで、タンパク質間相互作用を変化させ、間接的にKLHDC1の活性を阻害する可能性があります。

Withaferin A

5119-48-2sc-200381
sc-200381A
sc-200381B
sc-200381C
1 mg
10 mg
100 mg
1 g
$127.00
$572.00
$4090.00
$20104.00
20
(1)

ステロイド系ラクトンで、ビメンチンと結合することで細胞骨格の構成を乱すことができる。KLHDC1が中間フィラメントと相互作用すれば、その機能を阻害する可能性がある。

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

細胞膜を変化させ、膜結合タンパク質を破壊する可能性があることが知られている。もしKLHDC1が膜結合型であれば、その局在や機能が変化する可能性がある。

Epothilone B, Synthetic

152044-54-7sc-203944
2 mg
$176.00
(0)

微小管安定化剤は、微小管のダイナミクスを変化させることで、微小管に関連するタンパク質に影響を与える可能性がある。もしKLHDC1がこの経路に関与していれば、間接的に阻害される可能性がある。

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

ユビキチン化された基質の蓄積によってKLHDC1を非特異的に阻害する可能性のあるプロテアソーム阻害剤。

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
$260.00
$799.00
36
(2)

アクチン重合の阻害剤であり、KLHDC1のアクチン関連の機能を阻害し、アクチン細胞骨格との相互作用を変化させることで、その機能の阻害につながる可能性があります。