KIAA1751の化学的活性化物質には、細胞内シグナル伝達経路を調節し、最終的にこのタンパク質のリン酸化と活性化につながる様々な化合物が含まれる。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、次いでKIAA1751をリン酸化し、活性化をもたらす。同様に、cAMPアナログであるジブチリル-cAMPも細胞に浸透してPKAを活性化し、KIAA1751のリン酸化と活性化につながる可能性がある。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)は別の経路で作用し、プロテインキナーゼC(PKC)を活性化し、PKCの基質プロファイルの範囲内であれば、KIAA1751をリン酸化の標的とすることができる。さらに、イオノマイシンやA23187(カルシマイシン)のようなイオノフォアによって達成される細胞内カルシウムレベルの上昇は、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、KIAA1751をリン酸化して活性化する可能性がある。
これらの活性化因子に加えて、タンパク質リン酸化酵素の阻害剤であるカリンクリンAやオカダ酸のような化合物は、脱リン酸化を妨げることにより、KIAA1751を含む細胞タンパク質のリン酸化状態を増加させる可能性がある。もう一つのホスファターゼ阻害剤であるカンタリジンも、KIAA1751の活性化をもたらす同様の作用機序に従う。JNKのようなストレス活性化プロテインキナーゼを活性化することで知られるアニソマイシンも、KIAA1751がこれらのキナーゼの標的であれば、KIAA1751のリン酸化と活性化に寄与する可能性がある。スペルミンは、イオンチャネルを調節することにより、二次メッセンジャー系を介してKIAA1751の活性化に間接的な影響を及ぼす可能性がある。最後に、エピガロカテキンガレート(EGCG)は、複数のシグナル伝達経路を活性化する能力で知られる化合物であり、キナーゼ依存的なリン酸化を介してKIAA1751の活性化につながる可能性がある。レチノイン酸は、シグナル伝達経路に影響を与える核内受容体を活性化することで、KIAA1751が影響を受ける経路に関与している場合、KIAA1751も活性化する可能性がある。総合すると、これらの化学的活性化因子は、KIAA1751のリン酸化とそれに続く活性化を促進するために、様々な細胞メカニズムを用いる。
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